시로스타졸 설명
시로스타졸은 항혈전제인 퀴놀린 유도체로, ADP 의존성 혈소판 응집을 억제합니다. 세포 증식을 조절하고, 사이클릭 아데노신 모노포스페이트(cAMP) 수준을 자극하며, 사이클릭 AMP 의존성 단백질 키나제를 유도합니다. 이는 사이클릭 뉴클레오타이드 포스포디에스테라제의 선택적이고 특정한 억제로 매개됩니다 (IC50 = 200 nM). 혈소판에 미치는 영향으로 인해, 시로스타졸은 말초 동맥 질환, 뇌졸중 및 스텐트 협착 후 상태 등 다양한 질환에 유용합니다. 이는 사이토크롬 P450(CYP) 이소폼 CYP3A4, CYP3A5, CYP1B1에 의해 혈소판 응집에 영향을 미치는 대사 산물로 전환됩니다.
시로스타졸은 항혈소판제이자 혈관 확장제입니다. 이는 혈소판이라는 혈액 세포가 서로 붙는 것을 방지하는 방식으로 작용합니다.
시로스타졸 사양
제품명 |
시로스타졸 |
CAS 등록 번호 |
73963-72-1 |
분자식 |
C₂₀H₂₇N₅O₂ |
분자량 |
369.46 g/mol |
순도 |
>98 % |
외관 |
오프 화이트 분말 |
포장 |
1kg-25kg |
유통 기한 |
2년 |
기능 |
죽상경화증, 타카야수 동맥염, 혈전혈관염, 당뇨로 인한 만성 동맥 폐쇄 치료에 사용됨 |
시로스타졸 적용
- 만성 동맥 질환 및 간헐적 파행 치료에 사용됨
- c-Myc 하향 조절을 통해 MDCK 세포주의 증식을 감소시키는 데 사용됨
- 이차 뇌졸중 예방에 사용됨
참고문헌:
- Suri, A., et al.: J. Clin. Pharmacol., 38, 144 (1998), Park, S.-W., et al.: Am. J. Cardiol., 84, 511 (1999), Tsuchikane, E., et al.: Circulation, 100, 21 (1999).
- Koga, Y., Kihara, Y., Okada, M., et al. 2(1H)-Quinolinone 유도체가 나타내는 항 혈관 협착제 및 항 혈전증 활성. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 8(12), 1471-1476 (1998).
- Taniguchi K, Ohtani H, Ikemoto T, Miki A, Hori S, Sawada Y (2007년 10월). “자몽 주스가 시로스타졸의 항혈소판 효과를 증대시킬 가능성”. Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics. 32 (5): 457-9. doi:10.1111/j.1365-2710.2007.00844.x. PMID 17875111
- Au, T.B., Golledge, J., Walker, P.J., et al. 말초 동맥 질환 - 일반 진료에서의 진단과 관리. Aust.Fam.Physician 42(6), 397-400 (2013).