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BP11121 PLGA 65:35, 라릴 에스테르 말단, IV: 0.18-0.25 dl/g, Mw: 15-24 kDa

카탈로그 번호. BP11121
구성 폴리(D, L-락타이드-코글리콜라이드) 65:35, 라릴에스테르 말단형
양식 파우더

PLGA 65:35, 라 우릴 에스테르 말단은 락타이드 대 글리콜라이드 몰 비율이 65:35인 기능성 생분해성 공중합체입니다. 라우릴 에스테르 말단의 통합은 폴리머의 소수성을 향상시키고 분해 동역학을 효과적으로 조절하여 서방형 제형 및 소수성 약물 전달 시스템에 특히 적합합니다.

Stanford Advanced Materials(SAM)는 분광 및 크로마토그래피 특성화 방법을 통해 제어된 합성 공정과 엄격한 품질 보증 시스템을 사용합니다. 고유 점도는 우벨로데 모세관 점도법을 사용하여 측정하여 폴리머 사슬 길이와 용액 거동에 대한 주요 통찰력을 제공합니다. 각 배치는 구조적 일관성, 기능적 신뢰성, 고급 생물의학 연구 및 제품 개발을 위한 사양 준수를 보장하기 위해 검증된 분석 테스트를 거칩니다.

표준 65:35 등급 외에도 SAM은 90:10, 85:15, 80:20, 70:30, 65:35, 60:40 등 다양한 락타이드 대 글리콜라이드 비율의 PLGA 공중합체를 맞춤형으로 합성할 수 있습니다. 또한 다양한 응용 분야 요구 사항을 충족하기 위해 맞춤형 분자량, 말단 그룹 변형 및 물리적 형태를 제공합니다.

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FAQ

라 우릴 에스테르 종결은 PLGA의 분해 속도에 어떤 영향을 미칩니 까?

라 우릴 에스테르 말단은 폴리머의 소수성을 변경하여 가수분해 속도를 늦출 수 있습니다. 이렇게 제어된 분해 속도는 생물의학적 응용 분야에서 점진적인 흡수가 필요한 경우에 유용합니다. 샘플링 분석 및 체외 가수분해 테스트는 성능 보정을 위한 데이터를 제공합니다.

이 공중합체의 분자량 분포를 제어하기 위해 어떤 방법이 사용되나요?

분자량 분포는 제어된 고리 개방 중합을 사용하여 관리됩니다. 모노머 공급 비율 및 촉매 농도와 같은 공정 파라미터가 모니터링됩니다. 겔 투과 크로마토그래피는 일반적으로 생산 배치 전반의 일관성을 확인하기 위해 적용됩니다.

이 PLGA를 표준 바이오메디컬 제조 프로토콜로 처리할 수 있나요?

예, 분말 형태는 생체 의료 기기 제작에 흔히 사용되는 용매 주조, 압출 및 성형 기술을 용이하게 합니다. 재료의 정의된 고유 점도와 분자량은 재현 가능한 가공을 지원하지만, 특정 제형에 대한 최적의 용매 선택은 확인해야 합니다. 자세한 기술 정보는 문의해 주세요.

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