BP11124 PLGA 65:35, 라릴 에스테르 말단, IV: 0.45-0.55 dl/g, Mw: 53-70 kDa

카탈로그 번호.	BP11124
구성	폴리(D, L-락타이드-코글리콜라이드) 65:35, 라릴에스테르 말단형
양식	파우더

PLGA 65:35, 라 우릴 에스테르 말단은 락타이드 대 글리콜라이드 몰 비율이 65:35인 기능성 생분해성 공중합체입니다. 라우릴 에스테르 말단의 통합은 폴리머의 소수성을 향상시키고 분해 동역학을 효과적으로 조절하여 서방형 제형 및 소수성 약물 전달 시스템에 특히 적합합니다.

Stanford Advanced Materials(SAM)는 분광 및 크로마토그래피 특성화 방법을 통해 제어된 합성 공정과 엄격한 품질 보증 시스템을 사용합니다. 고유 점도는 우벨로데 모세관 점도법을 사용하여 측정하여 폴리머 사슬 길이와 용액 거동에 대한 주요 통찰력을 제공합니다. 각 배치는 구조적 일관성, 기능적 신뢰성, 고급 생물의학 연구 및 제품 개발을 위한 사양 준수를 보장하기 위해 검증된 분석 테스트를 거칩니다.

표준 65:35 등급 외에도 SAM은 90:10, 85:15, 80:20, 70:30, 65:35, 60:40 등 다양한 락타이드 대 글리콜라이드 비율의 PLGA 공중합체를 맞춤형으로 합성할 수 있습니다. 또한 다양한 응용 분야 요구 사항을 충족하기 위해 맞춤형 분자량, 말단 그룹 변형 및 물리적 형태를 제공합니다.

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FAQ

0.45~0.55 dl/g의 고유 점도 범위는 이 PLGA 소재의 가공에 어떤 영향을 미칩니까?

고유 점도 범위는 폴리머 사슬 길이와 간접적으로 가공 중 분해 속도 및 기계적 특성에 영향을 미칩니다. 점도를 제어하면 약물 전달 및 조직 엔지니어링과 같은 응용 분야에서 예측 가능한 성능을 보장할 수 있습니다.

라 우릴 에스테르 종결은 생체 적합성 응용 분야에서이 PLGA의 거동을 어떤 방식으로 수정합니까?

라우릴 에스테르 말단은 폴리머의 소수성을 변경하고 분해 프로필에 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 변형은 캡슐화된 약제의 방출 동역학을 조정하는 데 도움이 되므로 생분해를 제어해야 하는 애플리케이션에 유용합니다.

이 PLGA의 분자량 일관성을 보장하기 위해 어떤 품질 관리 방법을 사용하나요?

분자량 분포를 확인하는 겔 투과 크로마토그래피와 같은 기술을 사용하여 품질 관리를 수행하고 열 분석 방법을 통해 처리 매개 변수의 일관성을 보장하여 제품의 기술적 성능을 유지합니다.

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사양	세부 정보
소재 설명	65:35 D, 라 우릴 에스테르 말단이 있는 L-PLGA
외관	흰색에서 옅은 노란색 분말 또는 과립
유리 전이 온도(Tg)	40-48°C(일반)
분자량(Mw)	53-70 kDa
고유 점도(IV)	0.45-0.55 dl/g
건조 시 손실	≤ 0.5 %
점화 시 잔류물	≤ 0.5 %
총 중금속	≤ 10ppm
촉매 잔류물	≤ 200 ppm
모노머 잔류물	≤ 1 %

BP11124 PLGA 65:35, 라릴 에스테르 말단, IV: 0.45-0.55 dl/g, Mw: 53-70 kDa

PLGA 65:35, 라릴 에스테르 말단, 정맥주사: 0.45-0.55 dl/g, Mw: 53-70 kDa 설명

PLGA 65:35, 라릴 에스테르 말단, IV: 0.45-0.55 dl/g, Mw: 53-70 kDa 응용 분야

PLGA 65:35, 라릴 에스테르 말단, IV: 0.45-0.55 dl/g, Mw: 53-70 kDa 포장

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라 우릴 에스테르 종결은 생체 적합성 응용 분야에서이 PLGA의 거동을 어떤 방식으로 수정합니까?

이 PLGA의 분자량 일관성을 보장하기 위해 어떤 품질 관리 방법을 사용하나요?

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