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BP11128 PLGA 65:35, 라릴 에스테르 말단, IV: 1.0-2.0 dl/g, Mw: 158-410 kDa

카탈로그 번호. BP11128
구성 폴리(D, L-락타이드-코글리콜라이드) 65:35, 라릴에스테르 말단형
양식 파우더

PLGA 65:35, 라 우릴 에스테르 말단은 락타이드 대 글리콜라이드 몰 비율이 65:35인 기능성 생분해성 공중합체입니다. 라우릴 에스테르 말단의 통합은 폴리머의 소수성을 향상시키고 분해 동역학을 효과적으로 조절하여 서방형 제형 및 소수성 약물 전달 시스템에 특히 적합합니다.

Stanford Advanced Materials(SAM)는 분광 및 크로마토그래피 특성화 방법을 통해 제어된 합성 공정과 엄격한 품질 보증 시스템을 사용합니다. 고유 점도는 우벨로데 모세관 점도법을 사용하여 측정하여 폴리머 사슬 길이와 용액 거동에 대한 주요 통찰력을 제공합니다. 각 배치는 구조적 일관성, 기능적 신뢰성, 고급 생물의학 연구 및 제품 개발을 위한 사양 준수를 보장하기 위해 검증된 분석 테스트를 거칩니다.

표준 65:35 등급 외에도 SAM은 90:10, 85:15, 80:20, 70:30, 65:35, 60:40 등 다양한 락타이드 대 글리콜라이드 비율의 PLGA 공중합체를 맞춤형으로 합성할 수 있습니다. 또한 다양한 응용 분야 요구 사항을 충족하기 위해 맞춤형 분자량, 말단 그룹 변형 및 물리적 형태를 제공합니다.

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FAQ

라 우릴 에스테르 말단은 PLGA 공중 합체의 분해 속도에 어떤 영향을 미칩니 까?

라 우릴 에스테르 말단은 폴리머 사슬 끝에서 수분 흡수를 줄여 폴리머의 가수분해 분해를 완화합니다. 이러한 제어된 분해는 예측 가능한 약물 방출 동역학 및 시간 경과에 따른 구조적 무결성이 요구되는 애플리케이션에서 매우 중요합니다.

바이오 의료 기기의 PLGA 65:35 애플리케이션에 권장되는 처리 기술은 무엇인가요?

용제 주조 및 용융 압출은 이 PLGA 유형에 일반적으로 사용되는 가공 기술입니다. 이러한 방법은 폴리머의 분자 구조를 보존하고 생체 의료 기기용 복합 매트릭스에 통합할 때 균일한 분산을 보장합니다.

폴리머의 고유 점도 범위가 약물 전달 시스템에서의 성능과 상관관계가 있을까요?

예, 1.0~2.0 dl/g의 고유 점도 범위는 약물 방출 속도에 직접적인 영향을 미치는 제어된 사슬 길이와 분자량 분포를 나타냅니다. 이 매개변수는 치료 용도의 특정 방출 프로파일에 맞게 폴리머 매트릭스를 조정하는 데 도움이 됩니다.

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