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BP11128 PLGA 65:35, 라릴 에스테르 말단, IV: 1.0-2.0 dl/g, Mw: 158-410 kDa

카탈로그 번호. BP11128
구성 폴리(D, L-락타이드-코글리콜라이드) 65:35, 라릴에스테르 말단형
양식 파우더

PLGA 65:35, 라 우릴 에스테르 말단은 락타이드 대 글리콜라이드 몰 비율이 65:35인 기능성 생분해성 공중합체입니다. 라우릴 에스테르 말단의 통합은 폴리머의 소수성을 향상시키고 분해 동역학을 효과적으로 조절하여 서방형 제형 및 소수성 약물 전달 시스템에 특히 적합합니다.

Stanford Advanced Materials(SAM)는 분광 및 크로마토그래피 특성화 방법을 통해 제어된 합성 공정과 엄격한 품질 보증 시스템을 사용합니다. 고유 점도는 우벨로데 모세관 점도법을 사용하여 측정하여 폴리머 사슬 길이와 용액 거동에 대한 주요 통찰력을 제공합니다. 각 배치는 구조적 일관성, 기능적 신뢰성, 고급 생물의학 연구 및 제품 개발을 위한 사양 준수를 보장하기 위해 검증된 분석 테스트를 거칩니다.

표준 65:35 등급 외에도 SAM은 90:10, 85:15, 80:20, 70:30, 65:35, 60:40 등 다양한 락타이드 대 글리콜라이드 비율의 PLGA 공중합체를 맞춤형으로 합성할 수 있습니다. 또한 다양한 응용 분야 요구 사항을 충족하기 위해 맞춤형 분자량, 말단 그룹 변형 및 물리적 형태를 제공합니다.

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FAQ

라 우릴 에스테르 말단은 PLGA 공중 합체의 분해 속도에 어떤 영향을 미칩니 까?

라우릴 에스테르 말단은 폴리머 사슬 말단에서 수분 흡수를 줄여 폴리머의 가수분해 분해를 완화합니다. 이러한 제어된 분해는 예측 가능한 약물 방출 동역학 및 시간 경과에 따른 구조적 무결성이 요구되는 응용 분야에서 매우 중요합니다.

바이오 의료 기기의 PLGA 65:35 애플리케이션에 권장되는 처리 기술은 무엇인가요?

용매 주조 및 용융 압출은 이 PLGA 유형에 일반적으로 사용되는 가공 기술입니다. 이러한 방법은 폴리머의 분자 구조를 보존하고 생체 의료 기기용 복합 매트릭스에 통합할 때 균일한 분산을 보장합니다.

폴리머의 고유 점도 범위가 약물 전달 시스템에서의 성능과 상관관계가 있을까요?

예, 고유 점도 범위인 1.0 및 2.0 dl/g은 약물 방출 속도에 직접적인 영향을 미치는 사슬 길이와 분자량 분포가 제어되었음을 나타냅니다. 이 매개변수는 치료 응용 분야의 특정 방출 프로파일에 맞게 폴리머 매트릭스를 조정하는 데 도움이 됩니다.

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