Norwogonin (CAS: 4443-09-8) 설명
Norwogonin (CAS: 4443-09-8)은 5,7,8-트라이하이드록시플라본(5,7,8-THF)으로도 알려져 있으며, 자연 발생하는 플라본으로 Scutellaria baicalensis (바이칼스컬캡)에서 발견되는 화합물이다. 이 화합물은 뇌 유래 신경영양 인자(BDNF)의 주요 신호 수용체인 TrkB의 작용제로 작용하며, 잘 알려진 7,8-디하이드록시플라본(7,8-DHF)과 유사한 활성을 가진 것으로 보인다.
Norwogonin은 3개의 페놀 하이드록실 그룹을 포함하는 구조를 가진 자연 플라본으로 우수한 항산화 활성을 나타낸다.
Norwogonin (CAS: 4443-09-8) 규격
제품명 |
Norwogonin |
CAS 등록 번호 |
4443-09-8 |
분자식 |
C15H10O5 |
분자량 |
270.24 g/mol |
함량 |
≥98% |
저장 |
-20°C, ≥2년 |
배송 |
미국 내 실온 |
Norwogonin (CAS: 4443-09-8) 용도
Norwogonin (CAS: 4443-09-8)은 우수한 항산화 활성을 가지고 있으며, C8-OH가 주요 항산화 활성 그룹임을 나타낸다. 더 중요한 것은, norwogonin과 isowogonin이 뛰어난 항산화 능력을 제공하고 산화 관련 질병 치료를 위한 식이 자연 제품으로 유망한 후보가 될 수 있다는 것이다.[1]
norwogonin은 인간 대장암 세포의 생존률을 상당히 감소시키며, 암 세포에서 IC50이 15.5 μM이고 정상 세포주에서 IC50이 90 μM인 것으로 나타났다. AO/EB 염색 검사 결과 norwogonin은 Bax의 증가와 Bcl-2 수준의 감소와 연관된 세포 사멸을 유도하여 암 세포의 생존률을 억제한다. Comet assay 결과 또한 norwogonin이 세포 사멸을 유도함을 확인시켰다. Norwogonin은 또한 자가포식을 유도하며 G2/M기 세포 주기 정지를 촉발하였다. 결론적으로, 현재 연구는 norwogonin이 세포 사멸, 자가포식 및 세포 주기 정지를 유도하여 암세포 성장 억제 잠재력이 있음을 보여주며, 향후 항암제로 개발될 수 있음을 나타낸다.[2]
참고문헌
Qiushan Zhang, Qiushan Zhang, Qiushan Zhang, Lei He, Huiping Ma, Linlin Jing: Norwogonin과 Isowogonin의 항산화 활성에서 C-8 OH의 역할. https://doi.org/10.1177/1934578X20924887
Zhang Wang, Qinqin Zhang, Ling Zhou, Gao Liu, Quanfeng Wu, Changwang Chen: Norwogonin 플라본이 미토콘드리아 매개 세포 사멸, 자가포식 유도 및 G2/M기 세포 주기 정지를 통해 인간 대장암 세포의 성장을 억제한다. JBUON 2020; 25(3): 1449-1454
[1] Qiushan Zhang, Qiushan Zhang, Qiushan Zhang, Lei He, Huiping Ma, Linlin Jing: Norwogonin과 Isowogonin의 항산화 활성에서 C-8 OH의 역할. https://doi.org/10.1177/1934578X20924887
[2] Zhang Wang, Qinqin Zhang, Ling Zhou, Gao Liu, Quanfeng Wu, Changwang Chen: Norwogonin 플라본이 미토콘드리아 매개 세포 사멸, 자가포식 유도 및 G2/M기 세포 주기 정지를 통해 인간 대장암 세포의 성장을 억제한다. JBUON 2020; 25(3): 1449-1454