NR6898 트리스 베이스

트리스 베이스 설명

트리스 베이스는 분자량 121.14g/mol의 흡습성 사방정계 바늘 또는 자유 유동 분말로 결정화되며 219°C에서 분해됩니다. 3차 아민 구조로 인해 수용액에서 양이온성 거동을 보이며 pH 7.0~9.2(온도 계수: -0.031 pH/°C)에 걸쳐 효과적인 완충 작용을 할 수 있습니다. 물(25°C에서 55g/100mL), 포름알데히드 및 DMSO에는 높은 용해도를 보이지만 에탄올(<0.5g/100mL)에는 용해도가 제한적입니다. 열 중량 분석 결과 150°C 이하에서 안정성이 확인되었으며, 219°C 이상에서 분해 시 트리메틸아민과 알데히드가 방출됩니다. 제약 등급은 중금속(Pb ≤0.5ppm), 염화물 ≤0.005%, 황산염 ≤0.002%, 세포 배양 용도의 내독소 ≤0.05 EU/mg 등 엄격한 관리를 유지합니다. 280nm에서 UV 흡광도는 1M 용액에서 ≤0.03AU입니다.

트리베이스 응용 분야

분자 생물학: PCR(10-100mM), DNA 시퀀싱 젤(89mM Tris-borate) 및 제한 효소 분해용 핵심 버퍼 성분

바이오의약품: 단일 클론 항체 정제용 버퍼(20~50mM Tris-HCl, pH 8.0), 백신 제제의 안정제

세포 배양: 배지의 삼투압 조절제(예: DMEM)

진단: 알칼리성 포스파타제 기질 완충액(0.1 M Tris, pH 9.5).

삼염기 베이스 포장

당사의 제품은 재료 치수에 따라 다양한 크기의 맞춤형 상자에 포장됩니다. 작은 품목은 PP 상자에 안전하게 포장하고, 큰 품목은 맞춤형 나무 상자에 넣습니다. 배송 중 최적의 보호를 위해 맞춤형 포장과 적절한 완충재 사용을 엄격하게 준수합니다.

포장: 상자, 나무 상자 또는 맞춤형.

참고용으로 제공된 포장 세부 정보를 검토하시기 바랍니다.

제조 공정

1.테스트 방법

(1)화학 성분 분석 - 순도 요구 사항을 준수하는지 확인하기 위해 GDMS 또는 XRF와 같은 기술을 사용하여 확인합니다.

(2)기계적 특성 테스트 - 재료 성능을 평가하기 위한 인장 강도, 항복 강도 및 연신율 테스트를 포함합니다.

(3)치수 검사 - 두께, 너비, 길이를 측정하여 지정된 허용 오차를 준수하는지 확인합니다.

(4)표면 품질 검사 - 육안 및 초음파 검사를 통해 스크래치, 균열, 내포물 등의 결함을 확인합니다.

(5)경도 테스트 - 재료의 경도를 측정하여 균일성과 기계적 신뢰성을 확인합니다.

자세한 내용은SAM 테스트 절차를참조하세요 .

Tris Base FAQ

Q1. 보관 중에 Tris 완충액 pH가 떨어지는 이유는 무엇인가요?

CO₂ 흡수는 탄산을 형성하여 pH를 낮춥니다. 항상 불활성 가스 아래에 용액을 보관하고 매월 신선하게 준비하세요. 파우더는 밀봉하면 3년 이상 안정적으로 유지됩니다.

Q2. 세포 배양에서 Tris가 HEPES를 대체할 수 있나요?

단기간(24시간 미만)에만 사용할 수 있습니다. Tris는 15-37°C에서 HEPES의 일정한 pKa가 부족하며 일부 세포주를 25mM 이상에서 억제할 수 있습니다.

Q3. DNA 워크플로우에서 금속 오염을 피하려면 어떻게 해야 하나요?

뉴클레아제가 없는 등급을 사용합니다(DNase/RNase 불검출). 필요한 경우 0.1mM EDTA로 잔류 금속을 킬레이트화합니다.

관련 정보

1.일반적인 준비 방법

트리스 베이스는 알칼리성 조건에서 니트로메탄과 포름알데히드의 축합에 이어 촉매 수소화(라니 니켈, 80-100°C)를 통해 합성됩니다. 조결정은 탈이온수/에탄올(3:1 v/v)에서 3중 재결정을 거쳐 잔류 아민과 금속을 제거합니다. 정제된 용액은 활성탄으로 처리하고 0.22μm 멤브레인을 통해 여과한 후 진공 농축합니다. 결정화는 다형성을 제어하기 위해 시딩과 함께 4°C에서 이루어집니다. 결정은 원심분리하고 차가운 아세톤으로 세척한 후 45°C에서 질소 아래 유동층 건조하여 수분 ≤0.1%를 달성합니다. 최종 분쇄를 통해 입자 크기가 50~200μm인 90%의 분말을 생산합니다.