트리틸 칸데사르탄 실렉세틸(CAS 번호: 170791-09-0) 설명
트리틸 칸데사르탄 실렉세틸은 화학 조성 C52H48N6O6의 분말로 제조되며 칸데사르탄 실렉세틸 기반 의약품의 합성에서 중간체 역할을 합니다. 이 화합물은 재현성을 보장하고 불순물을 최소화하기 위해 엄격하게 통제된 조건에서 생산됩니다. HPLC 및 NMR을 통한 검증은 정확한 분자 구성을 뒷받침하므로 정확한 화학량론적 균형이 필요한 제형 공정에 적합합니다.
트리틸 칸데사르탄 실렉세틸(CAS 번호: 170791-09-0) 응용 분야
1.의약품 제조
- 칸데사르탄 약물 제형에서 중간체로 사용되어 정의된 화학 구조를 활용하여 높은 전환 효율을 달성합니다.
- 합성 경로에서 반응성 빌딩 블록으로 적용하여 최적화된 공정 수율을 촉진하고 생산 배치에서 일관된 기능을 보장합니다.
2.공정 개발
- 높은 반응성을 활용하여 불순물 프로파일을 최소화하면서 확장 가능한 합성을 달성하기 위한 반응 최적화 연구에서 모델 화합물로 사용.
- 파일럿 규모의 연구에 활용되어 제어된 공정 조건에서 재현성과 성능을 검증하여 공정 개발을 지원합니다.
트리틸 칸데사르탄 실렉세틸(CAS 번호: 170791-09-0) 포장
트리틸 칸데사르탄 실렉세틸은 오염을 방지하기 위해 내부 습기 장벽이 있는 밀봉된 불활성 용기에 포장됩니다. 분말은 정전기 방지 재질로 안전하게 보관되며 온도 제어 조건에서 보관됩니다. 이러한 보호 포장은 환경적 요인에 대한 노출과 물리적 열화를 최소화합니다. 배치 추적성 및 특정 보관 요건을 지원하기 위해 맞춤형 라벨링 및 구획화된 포장 옵션을 사용할 수 있습니다.
추가 정보
트리틸 칸데사르탄 실렉세틸과 같은 제약 중간체는 활성 약물 화합물의 다단계 합성에서 중요한 역할을 합니다. 엄격한 생산 관리와 엄격한 품질 평가를 통해 최종 제형이 필요한 치료 표준을 충족하도록 보장합니다. 체계적인 공정 제어를 통해 달성한 화학적 균일성과 순도는 스케일업 작업 중 일관성을 유지하는 데 필수적입니다.
의약품 합성의 광범위한 맥락을 이해하면 중간체는 공정 변동성을 완화하기 위해 생산 중에 정밀한 제어가 필요하다는 것을 알 수 있습니다. 생산에 첨단 분석 기술을 통합하면 실험실 규모의 합성과 산업 제조 간의 격차를 해소하여 후속 제형 공정에서 효과적이고 재현 가능한 치료 제품을 생산할 수 있습니다.