7-클로로-1-사이클로프로필-6-플루오로-4-옥소-1,4-디하이드로-1,8-나프티리딘-3-카복실산 설명
화학식 C12H8ClFN2O3의 이 화합물은 주요 제약 중간체 역할을 합니다. 정의된 나프티리딘 프레임워크는 약물 합성 과정에서 작용기 변형을 용이하게 합니다. 분말로 제공되는 이 물질은 예측 가능한 반응성과 제어된 입자 크기 분포를 제공하여 의약 화학 연구에서 정밀한 공정 개발을 지원하고 합성 경로의 효율적인 스케일업을 가능하게 합니다.
7-클로로-1-사이클로프로필-6-플루오로-4-옥소-1,4-디하이드로-1,8-나프티리딘-3-카복실산 응용 분야
1.의약품 합성
- 정의된 반응 부위를 활용하여 효율적인 합성 경로를 달성하기 위해 복잡한 분자 구조를 구축하는 중간체로 사용됩니다.
- 의약품 개발에서 리드 화합물 변형에 적용하여 기능적 호환성을 개선하고 후속 반응 단계를 간소화합니다.
2.화학 연구
- 일관된 화학적 거동을 활용하여 정확한 동역학 분석을 달성하기 위한 반응 메커니즘 연구의 표준 참조로 사용됩니다.
7-클로로-1-사이클로프로필-6-플루오로-4-옥소-1,4-디하이드로-1,8-나프티리딘-3-카복실산 포장
파우더는 정전기 방지 특성과 폼 쿠션이 있는 밀폐된 방습 용기에 포장되어 기계적 충격으로부터 재료를 보호합니다. 기본 포장은 오염을 최소화하고 운송 중 무결성을 유지하며 안전하게 보관할 수 있도록 설계되었습니다. 온도 조절이 가능한 건조한 곳에 보관하는 것이 좋습니다. 특정 취급 및 보관 요건을 충족하기 위해 맞춤형 포장 옵션을 사용할 수 있습니다.
추가 정보
제약 중간체는 의약 화학에서 합성 경로를 간소화하는 데 매우 중요합니다. 구조적으로 정의된 특성을 통해 정밀한 수정이 가능하므로 초기 단계의 연구와 확장 활동을 모두 지원합니다. 배치 간 일관성을 검증하기 위해서는 HPLC 및 NMR과 같은 엄격한 분석 특성화가 필수적입니다.
약물 합성에서 이러한 중간체의 역할을 이해하면 표적 치료 효과가 있는 화합물의 개발이 향상됩니다. 이러한 지식은 효과적인 프로세스 최적화를 촉진하고 연구자가 합성 문제를 해결하는 데 도움을 주어 궁극적으로 제약 연구 및 개발의 혁신을 주도합니다.