(2S,3S)-1,2-에폭시-3-(Boc-아미노)-4-페닐부탄 설명
(2S,3S)-1,2-에폭시-3-(Boc-아미노)-4-페닐부탄은 제약 중간체로 사용되는 키랄 에폭시 화합물(C15H21NO3)입니다. 에폭시 그룹은 후속 화학적 변형을 위한 반응성 부위를 제공하며, Boc 보호는 보호 해제 단계에서 선택성을 보장합니다. 제어된 입체 화학은 높은 거울상 이성질체 순도와 일관된 성능을 가진 화합물을 개발하는 데 필요한 반복 가능한 반응성 패턴을 지원합니다.
(2S,3S)-1,2-에폭시-3-(Boc- 아미노)-4-페닐부탄 응용 분야
제약 합성
- 정의된 분자 구성을 활용하여 입체 선택적 반응을 유도하기 위한 API 합성의 키랄 빌딩 블록으로 사용됩니다.
유기 합성 연구
- 다단계 합성에 시약으로 적용하여 선택적 에폭시화 및 후속 변형을 가능하게 하여 전반적인 수율 효율을 향상시킵니다.
학술 화학 연구
- 입체 화학 반응 연구에서 메커니즘을 검증하고 합성 방법론을 개선하기 위한 모델 화합물로 사용됩니다.
(2S,3S)-1,2-에폭시-3-(Boc- 아미노)-4-페닐부탄 포장
이 화합물은 오염을 최소화하고 화학적 안정성을 보장하도록 설계된 밀봉된 내습성 포장으로 공급됩니다. 이 화합물은 변조 방지 포장 안에 불활성 분위기에서 보관됩니다. 이 패키지는 환경 변화에 대한 보호 기능을 제공하며 맞춤형 라벨링 및 구획화 옵션을 사용할 수 있습니다. 제품의 무결성을 유지하기 위해 온도와 습도가 낮은 환경에 보관하는 것이 좋습니다.
추가 정보
에폭시 화합물은 높은 반응성과 복잡한 분자 구조를 형성하는 능력으로 인해 유기 합성에 중요한 역할을 합니다. 반응성 에폭시 고리는 추가적인 화학적 변형을 촉진하여 제약 연구 및 개발에서 귀중한 중간체가 됩니다.
구조와 순도를 확인하기 위해 NMR, HPLC, 질량 분석법과 같은 상세한 특성 분석 방법이 표준으로 사용되고 있습니다. 이러한 분석 기법은 Boc 그룹을 포함한 키랄 및 보호 기능이 합성 공정 전반에 걸쳐 무결성을 유지하도록 보장하여 산업 및 학술 환경에서 일관된 성능을 지원합니다.