(6R)-2-아미노-6-[(1R,2S)-1,2-디하이드록시프로필]-5,6,7,8-테트라하이드롭테리딘-4(1H)-원염산염 설명
분자식 C9H17Cl2N5O3의 이 화합물은 의약품 합성의 주요 중간체로 사용하기 위해 분말로 제공됩니다. 정의된 입체 화학 및 작용기를 통해 복잡한 합성 순서에서 재현 가능한 반응성을 허용합니다. 다단계 합성 과정에서 화학적 무결성을 보존하는 데 필수적인 세심한 수분 관리가 필요합니다. NMR 및 HPLC와 같은 분석 방법을 통해 구조 및 순도 사양을 확인합니다.
(6R)-2-아미노-6-[(1R,2S)-1,2-디하이드록시프로필]-5,6,7,8-테트라하이드롭테리딘-4(1H)-원염산염 적용 분야
1.의약품 합성
- 제어된 반응성을 활용하여 약물 제조에서 효율적인 전환을 달성하기 위한 합성 경로의 중간체로 사용됩니다.
- 다단계 반응에서 전구체로 적용하여 특정 작용기 변환을 가능하게 하여 합성 경로 효율을 향상시킵니다.
2.화학 연구
- 반응 메커니즘을 조사하기 위한 실험 연구에 사용되어 입체 선택적 합성에 대한 이해를 높일 수 있습니다.
- 잘 정의된 구조가 반응 조건을 설정하는 데 도움이 되는 새로운 합성 방법의 프로토타입 제작에 사용됩니다.
(6R)-2-아미노-6-[(1R,2S)-1,2-디하이드록시프로필]-5,6,7,8-테트라하이드롭테리딘-4(1H)-원염산염 포장
이 화합물은 오염과 변질을 방지하기 위해 내습성 밀폐 용기에 포장되어 있습니다. 내부 포장재는 화학적 상호작용을 방지하기 위해 불활성 물질로 안감 처리되어 있으며, 외부 포장재는 운송 진동을 견딜 수 있을 만큼 견고합니다. 보관 지침은 건조하고 온도가 조절되는 환경을 권장합니다. 특정 취급 요건을 충족하기 위해 변조 방지 씰 및 2차 봉쇄를 포함한 맞춤형 포장 솔루션을 사용할 수 있습니다.
추가 정보
제약 중간체의 특성을 이해하는 것은 효율적인 합성 경로를 개발하고 화학 공정에서 재현성을 보장하는 데 매우 중요합니다. 이러한 화합물의 구조적 특이성은 통제된 조건에서 예측 가능한 반응성을 가능하게 하며, 이는 약물 합성의 수율과 순도를 최적화하는 데 필수적입니다. 연구자들은 종종 검증된 분석 방법을 사용하여 생산 공정의 각 단계를 모니터링합니다.
제약 재료의 광범위한 맥락에서 분자 구조와 반응성 간의 상호 작용은 세심한 품질 관리의 중요성을 강조합니다. 분석 기술과 제어된 합성 프로토콜의 발전은 현대 제약 제조 및 연구 개발에 필요한 일관성에 기여합니다.