HA6970 옥시마트린 분말(CAS 번호 16837-52-8)

옥시마트린 분말 설명

옥시마트린 분말(C15H24N2O2)은 특유의 쓴맛이 있고 냄새가 없는 흰색 또는 회백색의 결정성 고체입니다. 표준 조건에서는 안정적이고 흡습성이 없는 물질로 존재하지만 장시간 빛에 노출되면 점차 어두워집니다. 이 화합물은 섭씨 210도 근처에서 뚜렷한 용융 없이 분해되는 등 중간 정도의 열 안정성을 보입니다. 분자 구조는 독특한 N-산화기 그룹과 가교 산소 원자를 특징으로 하는 퀴놀리지딘 핵을 포함하고 있어 극성과 형태적 강성을 모두 제공합니다. 용해도 거동은 물(약 1:8 w/v)과 메탄올 및 에탄올과 같은 저알코올에 대한 높은 친화력을 보이지만 클로로포름이나 에틸 아세테이트와 같은 비극성 용매에는 제한적으로 용해됩니다. 결정 분석 결과 1640cm-¹(카르보닐), 1100cm-¹(N→O스트레치), 2850-2980cm-¹(알킬기)에서 특징적인 적외선 흡수 대역을 갖는 사방정계 형태를 보입니다. UV-Vis 분광법은 220nm에서 최대 흡수를 나타냅니다. 이 분말은 산성 조건에서 안정성을 유지하지만 알칼리성 환경(pH > 9), 특히 고온에서 점진적으로 분해됩니다. 결정 격자는 다형성을 허용하며 알파 형태가 가장 일반적입니다. 입자 크기 분포는 일반적으로 10~100마이크로미터이며, 벌크 밀도는 0.6g/cm³에 가깝습니다. 광학 회전 측정 결과 [α]D²⁰ = +30°(c=1, H₂O)로 나타났습니다. N-산화물 모이티는 양이온 특성을 부여하여 염 형성을 가능하게 하고, 변형된 바이사이클릭 시스템은 입체 특이적 생리 활성에 기여합니다. 이러한 고유한 물리화학적 특성은 물질의 거동과 분석적 식별 마커를 정의합니다.

옥시마트린 분말 응용 분야

• 제약 산업: 옥시마트린은 바이러스 복제를 억제하고 간 염증과 섬유증을 감소시켜 만성 B형 및 C형 간염을 치료하는 데 임상적으로 사용됩니다. 또한 백혈구 생성을 촉진하여 화학 요법으로 인한 백혈구 감소증의 보조 요법으로도 사용됩니다.
• 수의학 및 농업 산업: 옥시마트린은 노균병과 해충과 같은 곰팡이 병원균에 대한 천연 생물 살충제 역할을 합니다. 수의학에서는 가축 및 양식업에서 아베지오증과 같은 감염에 대한 구충제로 사용됩니다.
• 연구 및 진단 산업: 이 분말은 분석 품질 관리 및 칼슘 채널 서브유닛의 변조를 통한 신경병증성 통증 메커니즘을 탐색하는 전임상 연구에서 참조 표준으로 활용됩니다. 형광 표지된 유도체는 세포 이미징 및 약물 전달 추적을 가능하게 합니다.
• 심혈관 및 항염증 치료제: 옥시마트린은 미토콘드리아의 산화 스트레스와 칼슘 과부하를 감소시켜 심근 손상을 방지합니다. 항염증 특성은 자가 면역 질환과 습진과 같은 피부 질환에 도움이 됩니다.
• 종양학 지원: 암세포의 세포 사멸을 유도하고 화학 요법제와 시너지 효과를 발휘하여 항종양 잠재력을 입증합니다. 전립선암과 간암의 증식 경로를 억제하는 역할에 대한 연구가 집중적으로 진행되고 있습니다.
• 코스메슈티컬 응용: 항자극 및 장벽 강화 효과로 인해 민감한 피부와 염증성 질환을 위한 국소 제형에 사용됩니다.

옥시마트린 분말 포장

당사의 제품은 재료 치수에 따라 다양한 크기의 맞춤형 상자에 포장됩니다. 작은 품목은 PP 상자에 안전하게 포장하고, 큰 품목은 맞춤형 나무 상자에 넣습니다. 운송 중 최적의 보호를 제공하기 위해 맞춤형 포장과 적절한 완충재 사용을 엄격하게 준수합니다.

포장: 상자, 나무 상자 또는 맞춤형.

참고용으로 제공된 포장 세부 정보를 검토하시기 바랍니다.

제조 공정

1. 테스트 방법

(1) 화학 성분 분석 - 순도 요구 사항을 준수하는지 확인하기 위해 GDMS 또는 XRF와 같은 기술을 사용하여 확인합니다.

(2) 기계적 특성 테스트 - 재료 성능을 평가하기 위한 인장 강도, 항복 강도 및 연신율 테스트를 포함합니다.

(3) 치수 검사 - 두께, 너비, 길이를 측정하여 지정된 허용 오차를 준수하는지 확인합니다.

(4) 표면 품질 검사 - 육안 및 초음파 검사를 통해 스크래치, 균열, 내포물 등의 결함을 확인합니다.

(5) 경도 테스트 - 재료의 경도를 측정하여 균일성과 기계적 신뢰성을 확인합니다.

자세한 내용은 SAM 테스트 절차를 참조하세요.

옥시마트린 분말 FAQ

Q1. 마트린과 어떻게 다른가요?

마트린(전구체)과 달리 옥시마트린의 N-산화기는 수용성을 향상시키고 급성 독성을 줄이면서 생체 활성을 유지합니다. 또한 옥시마트린은 간과 폐 조직에서 우수한 항섬유화 효과를 나타냅니다.

Q2. 약물과 상호작용할 수 있나요?

예. 진정제나 항부정맥제를 강화하고 면역억제제와 상호작용할 수 있습니다. 심장 독성 또는 간 독성 약물과 함께 복용할 경우 주의가 필요합니다.

Q3. 어떻게 보관해야 하나요?

빛과 습기로부터 보호하여 2~8°C의 밀폐 용기에 보관하세요. 용액은 실온에서 빠르게 분해되며, 동결 건조 제형은 안정성이 연장됩니다.

관련 정보

일반적인 준비 방법

옥시마트린 분말은 고삼의 말린 뿌리에서 다단계 공정을 통해 산업적으로 추출합니다. 분쇄된 뿌리는 80-90°C에서 묽은 황산 또는 염산을 사용하여 몇 시간 동안 산성 수성 추출(pH 2-4)을 거쳐 알칼로이드를 가용화합니다. 그런 다음 산성 추출물을 수산화나트륨 또는 암모니아로 pH 9~10으로 염기화하여 조 알칼로이드를 침전시키고, 이를 여과를 통해 수집합니다. 이 조 혼합물은 클로로포름 또는 디클로로메탄으로 용매 분할을 거쳐 불순물을 제거한 다음 통제된 조건에서 과산화수소를 사용하여 마트린을 옥시마트린으로 산화시킵니다. 전환된 옥시마트린은 에탄올-물 시스템 또는 예비 크로마토그래피에서 재결정화를 통해 정제됩니다. 생성된 결정은 차가운 용매로 세척하고 40~50°C에서 진공 건조하여 균일한 백색 분말로 미분화합니다. 최종 품질 관리에는 HPLC 순도 확인(>98%), 융점 확인(210°C 근처에서 분해), 잔류 용매 테스트를 통해 약전 표준을 충족하는지 확인합니다.