HA6973 디하이드로아르테미신산 분말(CAS 번호 85031-59-0)

디하이드로아르테미신산 분말 설명

디하이드로아르테미신산 분말은 희미한 허브 향이 나는 흰색에서 회백색의 결정성 고체 형태로 나타납니다. 분자 구조는 C-12에 카르복실산기가 있는 포화 데칼린 고리 시스템과 메틸기로 끝나는 불포화 측쇄를 특징으로 합니다. 이 화합물은 섭씨 138~141도에서 녹고 섭씨 220도 이상에서는 끓지 않고 분해됩니다. 물에 대한 용해도는 낮지만 메탄올, 에탄올, 아세톤, 디메틸 설폭사이드 등 극성 유기 용매에는 높은 용해도를 보이는 반면 헥산과 같은 비극성 용매에는 불용성을 나타냅니다. 결정 분석 결과 분자 간 수소 결합에 의해 안정화된 단사선 격자 체계가 밝혀졌습니다. 이 화합물은 공기나 자외선에 노출되면 빠르게 산화되어 점진적으로 황변과 변질을 일으키는 빛에 매우 민감하게 반응합니다. 적외선 분광학은 cm당 1690 근처의 카르보닐 연신, cm당 3200 근처의 카르복실 하이드록실 진동, 1630의 알켄 결합에 대한 특징적인 흡수 대역을 식별합니다. 자외선 분광법은 210나노미터에서 최대 흡수를 보여줍니다. 열 중량 분석은 섭씨 150도 근처에서 체중 감소가 시작됨을 나타냅니다. 이 분말은 저온의 불활성 가스 아래에서 보관할 때는 안정성을 유지하지만 상온에서는 자연 산화로 인해 색이 변합니다. 양이온성 특성으로 염기와의 염 형성을 가능하게 하고 외이환 이중 결합은 화학적 변형을 위한 반응성 부위를 제공합니다. 입자 형태는 일반적으로 입방 센티미터당 약 0.55그램의 벌크 밀도를 가진 미세한 바늘 형태로 나타납니다.

디하이드로아르테미신산 분말 응용 분야

• 제약 산업: 디하이드로아르테미신산은 최전선 항말라리아제인 아르테미시닌의 반합성 생산에 필수적인 생합성 전구체 역할을 하며, 확장 가능한 발효 기반 제조를 통해 식물 추출 방법을 대체하고 전 세계적인 공급 부족 문제를 해결할 수 있습니다.
• 산업 생명공학: 엔지니어링된 사카로미세스 세레비지애 균주는 대사 경로에서 디하이드로아르테미신산을 중간체로 활용하여 고수익 아르테미시닌 생산을 달성하고, 최적화된 발효 공정을 통해 5L 바이오리액터에서 3.97g/L의 역가에 도달하여 생산 비용을 크게 절감할 수 있습니다.
• 농업 및 식물 연구: 디하이드로아르테미신산을 활용하여 아르테미시아 안누아의 주요 아르테미시닌 생합성 유전자(예: ADS, CYP71AV1)를 상향 조절하여 식물 유래 아르테미시닌 생산량을 향상시키고 고효능 품종의 유전 공학을 지원하는 연구들이 진행됩니다.
• 생화학 연구 및 개발: 디하이드로아르테미시닌산은 아르테미시닌 생합성 메커니즘과 효소 동역학을 규명하는 데 중요한 참조 표준으로 작용하며, 특히 아르테미시닌산과의 양방향 전환을 촉매하는 AaDHAADH 같은 새로운 탈수소효소를 특성화하는 데 중요한 역할을 합니다.
• 식물 대사 공학: 니코티아나 벤타미아나의 일시적 발현 시스템은 디하이드로 아르테미신산을 사용하여 아르테미시닌 생합성 경로를 재구성하여 효소 기능을 검증하고 미래의 식물 기반 항말라리아 생산 플랫폼을 위한 대사 플럭스를 최적화합니다.

디하이드로아르테미신산 분말 포장

당사의 제품은 재료 치수에 따라 다양한 크기의 맞춤형 상자에 포장됩니다. 작은 품목은 PP 상자에 안전하게 포장하고, 큰 품목은 맞춤형 나무 상자에 넣습니다. DHL은 운송 중 최적의 보호를 위해 맞춤형 포장과 적절한 완충재 사용을 엄격하게 준수합니다.

포장: 상자, 나무 상자 또는 맞춤형.

참고용으로 제공된 포장 세부 정보를 검토하시기 바랍니다.

제조 공정

1. 테스트 방법

(1) 화학 성분 분석 - 순도 요구 사항을 준수하는지 확인하기 위해 GDMS 또는 XRF와 같은 기술을 사용하여 확인합니다.

(2) 기계적 특성 테스트 - 재료 성능을 평가하기 위한 인장 강도, 항복 강도 및 연신율 테스트를 포함합니다.

(3) 치수 검사 - 두께, 너비, 길이를 측정하여 지정된 허용 오차를 준수하는지 확인합니다.

(4) 표면 품질 검사 - 육안 및 초음파 검사를 통해 스크래치, 균열, 내포물 등의 결함을 확인합니다.

(5) 경도 테스트 - 재료의 경도를 측정하여 균일성과 기계적 신뢰성을 확인합니다.

자세한 내용은 SAM 테스트 절차를 참조하세요.

디하이드로아르테미신산 분말 FAQ

Q1. 스케일업 결정화 중 입자 크기가 일정하지 않은 문제를 해결하려면 어떻게 해야 하나요?

40°C에서 2시간 동안 유지하고, 2시간 동안 25°C로 서서히 냉각한 다음 4°C로 5시간 동안 냉각하는 등 제어된 냉각 프로파일을 구현하여 균일한 결정(D90~150μm)을 얻습니다. 콜로이드 실리카(Aerosil 200)를 0.5% w/w 첨가하면 응집을 방지하여 Carr 지수 테스트에서 분말 유동성이 35% 향상됩니다.

Q2. 배송 중 온도 변화(예: 15°C 대 필요 -20°C)를 어떻게 처리하나요?

EP 스트립을 사용하여 과산화물 수준을 즉시 테스트하고 50ppm을 초과하는 배치는 거부해야 합니다. 키랄 순도가 0.3% 이상으로 떨어지면 0.2% BHT를 첨가하고 질소 상태에서 재포장한 후 비임계용으로 다운그레이드하세요.

Q3. 대규모 결정화 중 결정 형태를 제어하는 방법은 무엇인가요?

0.5% w/w 콜로이드 실리카 첨가제를 사용하여 다단계 냉각 프로토콜(40°C→25°C 2시간→4°C 5시간)을 구현하면 150±30μm의 일관된 D90 입자 크기를 얻을 수 있습니다. 0.1% 전동형 결정을 사용하여 35°C에서 시딩하면 단분산성이 더욱 향상되어 500kg 배치에서 Carr 지수 변동성이 40%까지 감소합니다.

관련 정보

일반적인 준비 방법

디하이드로아르테미신산 합성은 질소 분위기에서 THF(0.5M)에 용해된 아르테미시닌으로 시작됩니다. 10°C 이하로 유지된 온도에서 붕화나트륨(1.2 등가물)을 첨가한 다음 염화코발트(II) 촉매(0.05 등가물)를 첨가합니다. 혼합물을 25°C에서 98% 이상 전환될 때까지 3시간 동안 교반한 다음, 35°C에서 8시간 동안 이산화망간(3.0 등가)을 톨루엔에 넣어 산화시켜 95-97%의 조제품을 얻습니다. 이후 정제는 10% 중탄산나트륨 세척을 통한 산 제거, pH 6.2에서 Chelex-100 수지를 사용하여 1ppm 미만으로 금속 환원, 40°C에서 4°C로 7시간 동안 제어된 냉각 상태에서 0.5% 콜로이드 실리카가 포함된 아세토니트릴/물(4:1 v/v)로 결정화 과정을 거칩니다. 결정은 n-헵탄/톨루엔(7:3 v/v)으로 세척하여 이량체 불순물을 0.15% 이하로 억제하고 0.1% BHT 항산화제를 첨가하여 질소 상태에서 65°C에서 회전 건조합니다. 이 공정은 순도 99.5% 이상의 백색 결정 제품(D90=150±30μm)을 제공하며 잔류 용매는 300ppm 미만입니다.