영지 추출 분말 설명
영지 추출 분말은 일반적으로 진한 적갈색을 띠는 미세한 무정형 분말로, 기저균류 곰팡이에서 추출한 특유의 흙냄새가 나는 것이 특징입니다. 24개월 동안 3% 미만의 효능 손실을 보인 가속 노화 연구를 통해 입증된 바와 같이, 안정성을 유지하기 위해 25°C 이하의 건조제 보관이 필요한 흡습성 특성을 포함한 물리화학적 프로파일을 가지고 있습니다. 이 물질은 pH 의존적 용해도를 보여 pH 8 이상의 알칼리성 수용액에서는 쉽게 분산되지만 산성 매질에서는 콜로이드 현탁액을 형성하므로 균일한 분산을 위해 균질화가 필요합니다.
생산에는 다당류 보존을 위해 85-90°C에서 순차적으로 온수 추출한 다음 40% 농도의 에탄올 침전으로 트리테르페노이드 분획을 분리하는 과정이 포함됩니다. 이 이중 상 방법론은 USP 등급 교정 표준을 기준으로 254nm에서 역상 HPLC-UV 검출을 통해 가노데릭산 A, F, R, S로 정량화된 트리테르펜을 30% 이상 함유하도록 표준화된 물질을 생성합니다. 동시에 엔도-1,3-β-글루카나제를 사용한 효소 가수분해와 후속 글루코스 산화효소 정량화를 통해 β-글루칸 함량이 25%를 초과하는지 확인합니다.
품질 보증 프로토콜은 GC-MS 분석을 통해 잔류 용매를 엄격하게 관리하여 에탄올 수준을 500ppm 미만으로 확인하고 비소, 카드뮴, 납을 포함한 중금속 오염 물질은 ICP-OES 검증을 통해 약사법 한도로 제한합니다. 입자 크기 분포는 일반적으로 50-150 마이크로미터 사이이며, 캡슐화 공정 중 흐름 특성에 영향을 미치는 벌크 밀도는 평균 0.35 g/cm³입니다. 이 추출물은 구조적 무결성을 유지하며, 가노데르산 락톤 고리를 나타내는 1705cm-¹의 특징적인 카르보닐 연장과 다당류 모오티에 해당하는 약 3400cm-¹의 넓은 하이드 록실 피크를 가진 FT-IR 분광법으로 확인되었습니다.
영지 추출 분말의 응용 분야
건강기능식품: 세포 산화 환원 조절 지원을 위해 최소 30%의 정량화된 트리테르펜과 25% 이상의 베타글루칸을 제공하는 표준화된 캡슐 또는 분말로 식이 보충제에 통합됩니다.
화장품: 트리테르페노이드 항산화 특성을 활용하여 나노에멀젼 전달 시스템을 통해 표피층의 산화 스트레스를 완화하는 1.5% 활성 농도의 국소 세럼 및 노화 방지 크림으로 제조됩니다.
기능성 식품: 수용성 다당류 분획을 활용하여 감각적 특성을 변경하지 않고 제품의 건강기능식품 프로파일을 향상시키기 위해 0.2%~1.0%의 추출물 중량으로 강화 음료 및 건강 바에 통합.
의약품 보조제: 전임상 모델에서 가노데릭산 매개 P 당단백질 억제를 통한 난용성 약물의 생체 이용률 향상제로서 연구되었으며, 현재 종양학 보조제 제형에 초점을 맞춘 연구가 진행 중입니다.
동물 건강 제품: 베타글루칸 매개 대식세포 활성화를 통한 관절 이동성을 목표로 하는 반려동물 보조제에 사용되며, 기호성 매트릭스에 10% 추출물을 함유한 표준화된 과립을 사용합니다.
농업용 생체 자극제: 다당류 분획을 활용하여 곰팡이 병원균에 대한 작물의 전신 획득 저항성을 유도하기 위해 200~500ppm 농도의 엽면 스프레이로 유기농 농업에 적용됩니다.
영지 추출물 분말 포장
당사의 제품은 재료 치수에 따라 다양한 크기의 맞춤형 상자에 포장됩니다. 작은 품목은 PP 상자에 안전하게 포장하고, 큰 품목은 맞춤형 나무 상자에 넣습니다. 운송 중 최적의 보호를 제공하기 위해 맞춤형 포장과 적절한 완충재 사용을 엄격하게 준수합니다.
포장: 상자, 나무 상자 또는 맞춤형.
참고용으로 제공된 포장 세부 정보를 검토하시기 바랍니다.
제조 공정
1.테스트 방법
(1)화학 성분 분석 - 순도 요구 사항을 준수하는지 확인하기 위해 GDMS 또는 XRF와 같은 기술을 사용하여 확인합니다.
(2)기계적 특성 테스트 - 재료 성능을 평가하기 위한 인장 강도, 항복 강도 및 연신율 테스트를 포함합니다.
(3)치수 검사 - 두께, 너비, 길이를 측정하여 지정된 허용 오차를 준수하는지 확인합니다.
(4)표면 품질 검사 - 육안 및 초음파 검사를 통해 스크래치, 균열, 내포물 등의 결함을 확인합니다.
(5)경도 테스트 - 재료의 경도를 측정하여 균일성과 기계적 신뢰성을 확인합니다.
자세한 내용은SAM 테스트 절차를참조하세요 .
영지추출물 분말 관련 자주 묻는 질문
Q1. 효능을 유지하려면 이 추출물을 어떻게 보관해야 하나요?
습기 흡수를 방지하여 변질을 가속화할 수 있는 25°C 이하의 서늘하고 건조한 조건에서 밀폐 용기에 건조 팩을 사용하여 보관하십시오. 장기 안정성 연구에 따르면 직사광선과 습기를 피하여 적절히 보관하면 24개월 동안 활성 성분 손실이 3% 미만인 것으로 확인되었습니다.
Q2. 수성 화장품 세럼에 혼합할 수 있나요?
예. pH 8 이상의 알칼리성 완충액에 미리 분산하면 용해도가 향상되지만, 투명한 세럼 제형의 경우 계면활성제 없이 콜로이드 안정성을 유지하면서 1-3% 농도에서 항산화 효능을 제공하는 초여과 공정을 통해 다당류가 풍부한 분획을 사용하는 것이 좋습니다.
Q3. 흙냄새가 제품 제형에 영향을 주나요?
특유의 곰팡이 향은 탄소 여과 또는 캡슐화 기술을 통해 생리 활성 함량을 손상시키지 않고 완화할 수 있으며, 기능성 식품의 경우 변형 전분을 사용한 마이크로 캡슐화는 음료 시스템에서 베타글루칸 생체이용률을 보존하면서 관능적 특성을 효과적으로 가릴 수 있습니다.
관련 정보
1.일반적인 제조 방법
건조된 자실체를 0.5~2mm 입자로 기계적으로 분쇄한 후 조제합니다. 순차 추출은 60°C에서 3시간 동안 60% 에탄올을 사용하여 트리테르페노이드를 가용화한 다음 다당류를 대상으로 온수 추출(95°C, 2시간)을 합니다. 결합된 추출물은 ≤65°C에서진공 농축을 거쳐 열에 약한 화합물을 보존합니다. 조 농축액은 세라믹 멤브레인 한외 여과(50kDa 차단)를 통해 불용성 키틴과 단백질을 제거하여 정제합니다. 추가 정제에는 색소를 제거하면서 가노데릭산을 선택적으로 흡착하는 거대 다공성 수지 크로마토그래피(AB-8 유형)가 포함됩니다. 용출된 분획물은 말토덱스트린 캐리어(입구 140°C/출구 70°C)로 분무 건조되어 수분 함량이 ≤5%인자유 유동 분말을 얻습니다 . 최종 표준화는 추출물 로트의 제어된 혼합을 통해트리테르펜을 ≥30%(HPLC로 검증)로, 베타글루칸을 ≥25%(효소 분석)로 조정합니다 . 중요한 공정 관리에는 잔류 용매 모니터링(에탄올 50ppm 미만) 및 중금속 검증(약전당 Cd<0.5ppm, Pb<1ppm)이 포함됩니다.
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