살리실산 나트륨 분말 설명
살리실산나트륨 분말은 단사구형 프리즘 또는 자유 유동 결정 분말로 결정화되며 분자량은 160.11g/mol이고 200°C에서 분해가 시작됩니다. 오르토-하이드록시벤조산염 구조는 수용액에서 237nm 및 303nm에서 자외선 흡수 최대치를 제공하여 광도 정량화를 용이하게 합니다. 극성 용매에서는 높은 용해도(물: 25°C에서 1.25g/mL, 글리세롤: 0.8g/mL)를 나타내지만 비극성 탄화수소에서는 용해도가 미미합니다. 열 안정성은 불활성 대기에서 200°C까지 확장되며, 그 이상에서는 탈카복실화 과정에서 탄산나트륨과 페놀을 방출합니다. 약전 등급은 불순물(유리 살리실산 ≤0.1%, 염화물 ≤0.01%, 황산염 ≤0.02%, 중금속(Pb ≤1ppm, As ≤0.5ppm)이 통제된 불순물을 나타냅니다. 이 분말은 75% RH 이상의 적당한 흡습성을 나타내지만 ≤60% RH에서 유동성을 유지합니다.
살리실산 나트륨 분말 응용 분야
제약: 아세틸살리실산(아스피린) 합성을 위한 1차 중간체, 국소 진통제 크림의 부형제(5-10% w/w).
산업용: 니켈 전기 도금조의 부식 억제제(0.5-2g/L), 접착제 및 라텍스 에멀젼의 방부제.
화장품: 샴푸의 항균제(≤0.5% w/w), 자외선 차단제의 자외선 안정제(Fe³⁺의 킬레이트화를 통한).
농업: 작물 보호 제제의 전신 획득 저항성(SAR) 유도제.
살리실산 나트륨 분말 포장
당사의 제품은 재료 치수에 따라 다양한 크기의 맞춤형 상자에 포장됩니다. 작은 품목은 PP 상자에 안전하게 포장하고, 큰 품목은 맞춤형 나무 상자에 넣습니다. 운송 중 최적의 보호를 제공하기 위해 맞춤형 포장과 적절한 완충재 사용을 엄격하게 준수합니다.

포장: 상자, 나무 상자 또는 맞춤형.
참고용으로 제공된 포장 세부 정보를 검토하시기 바랍니다.
제조 공정
1.테스트 방법
(1)화학 성분 분석 - 순도 요구 사항을 준수하는지 확인하기 위해 GDMS 또는 XRF와 같은 기술을 사용하여 확인합니다.
(2)기계적 특성 테스트 - 재료 성능을 평가하기 위한 인장 강도, 항복 강도 및 연신율 테스트를 포함합니다.
(3)치수 검사 - 두께, 너비, 길이를 측정하여 지정된 허용 오차를 준수하는지 확인합니다.
(4)표면 품질 검사 - 육안 및 초음파 검사를 통해 스크래치, 균열, 내포물 등의 결함을 확인합니다.
(5)경도 테스트 - 재료의 경도를 측정하여 균일성과 기계적 신뢰성을 확인합니다.
자세한 내용은SAM 테스트 절차를참조하세요 .
살리실산나트륨 분말 FAQ
Q1. 살리실산나트륨이 화장품에서 살리실산을 대체할 수 있나요?
알칼리성 제형(pH >7)에서 살리실산 나트륨은 살리실산에 비해 우수한 용해도와 안정성을 제공합니다. 그러나 각질 용해제로서의 효능은 이온화로 인해 감소하며, 각질 제거 제품의 경우 살리실산이 여전히 선호됩니다.
Q2. 살리실산 나트륨 용액이 분홍색으로 변하는 이유는 무엇인가요?
분홍색 변색은 미량의 철 불순물에 의한 산화를 나타냅니다. 금속 킬레이트화를 위해 0.01% EDTA를 첨가하거나 용해를 위해 질소 살포수를 사용하세요. 0.5ppm 이하의 Fe로 등급을 선택하면 이 문제를 최소화할 수 있습니다.
Q3. 식품 보존에 안전한가요?
식품 직접 사용에 대한 규제 승인은 없습니다. 살리실산염은 알레르기 반응(예: 아스피린 과민성)을 일으킬 수 있으며 FDA 21 CFR §189.180에 따라 식품에 사용이 금지되어 있습니다.
관련 정보
1.일반적인 제조 방법
살리실산나트륨은 125°C의 압력(4-7기압)에서 페놀산나트륨이 이산화탄소와 반응하여 살리실산나트륨을 형성하는 콜베-슈미트 카르복실화를 통해 합성됩니다. 조제품은 황산으로 pH 2-3으로 산성화되어 살리실산을 침전시킨 다음 탄산나트륨으로 중화됩니다. 불순물(페놀, 카테콜)은 활성탄 처리와 진공 증류를 통해 제거됩니다. 에탄올-물(3:1 v/v)에서 재결정화하면 제약 등급의 결정이 생성되며, 이를 원심분리하고 차가운 에탄올로 세척한 후 60°C에서 감압 건조하여 수분 함량이 ≤0.1%가 되도록 합니다. 최종 분쇄를 통해 입자 크기가 50~200μm인 80%의 분말을 생산합니다.