글리신 분말 설명
글리신 분말은 단사선 프리즘 또는 자유 유동 결정으로 결정화되며 분자량은 75.07 g/mol이고 233°C에서 분해됩니다. 가장 단순한 아미노산으로서 양이온성 구조로 약산(pKa₁=2.34) 및 염기(pKa₂=9.60)로 작용하는 pH 의존적 거동(pI 5.97)이 가능합니다. 수용성(25°C에서 25g/100mL)이 우수하고 피리딘에 대한 용해도는 중간 정도이며 비극성 용매에 대한 용해도는 무시할 수 있을 정도로 낮습니다. 열 분석 결과 200°C 이하의 안정성이 확인되었으며, 탈카르복실화는 233°C 이상에서 메틸아민을 방출합니다. 의약품 등급은 ICH Q3C에 따라 염화물 ≤0.005%, 황산염 ≤0.006%, 중금속(Pb ≤1ppm), 잔류 용매 ≤50ppm의엄격한 불순물 관리 기준을 충족합니다. 흡습성이 최소화되어(65% RH에서 수분 흡수율 0.2% 미만) 분말 유동성을 보장합니다.
글리신 분말 응용 분야
제약: 정맥 영양제(1.5-2g/일), 허혈성 뇌졸중 치료의 세포 보호제, 제산제 제형의 완충제(5-10% w/w).
식품 기술: 음료의 풍미 증진제(E640)(≤0.5%); 감미료 시너지제; 지질 산화를 억제하는 육류 보존제.
생명공학: 세포 배양 배지의 구성 성분(예: DMEM); 효소 안정화를 위한 동결 보호제.
산업: 전기 도금조의 금속 착화제(0.5-3g/L), 화장품 에멀젼의 pH 조절제.
글리신 분말 포장
당사의 제품은 재료 치수에 따라 다양한 크기의 맞춤형 상자에 포장됩니다. 작은 품목은 PP 상자에 안전하게 포장하고, 큰 품목은 맞춤형 나무 상자에 넣습니다. 운송 중 최적의 보호를 제공하기 위해 맞춤형 포장과 적절한 완충재 사용을 엄격하게 준수합니다.
포장: 상자, 나무 상자 또는 맞춤형.
참고용으로 제공된 포장 세부 정보를 검토하시기 바랍니다.
제조 공정
1.테스트 방법
(1)화학 성분 분석 - 순도 요구 사항을 준수하는지 확인하기 위해 GDMS 또는 XRF와 같은 기술을 사용하여 확인합니다.
(2)기계적 특성 테스트 - 재료 성능을 평가하기 위한 인장 강도, 항복 강도 및 연신율 테스트를 포함합니다.
(3)치수 검사 - 두께, 너비, 길이를 측정하여 지정된 허용 오차를 준수하는지 확인합니다.
(4)표면 품질 검사 - 육안 및 초음파 검사를 통해 스크래치, 균열, 내포물 등의 결함을 확인합니다.
(5)경도 테스트 - 재료의 경도를 측정하여 균일성과 기계적 신뢰성을 확인합니다.
자세한 내용은SAM 테스트 절차를참조하세요 .
글리신 분말 FAQ
Q1. PCR 버퍼에 글리신을 사용하는 이유는 무엇인가요?
글리신은 정전기적 상호작용을 감소시켜 DNA 2차 구조를 최소화하고(작동 농도: 0.1-1 M), Taq 중합효소 처리 효율을 향상시킵니다.
Q2. 당뇨병 환자도 글리신이 첨가된 식품을 섭취할 수 있나요?
예. 글리신은 인슐린에 영향을 주지 않고 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1)을 자극하므로 당뇨병 식단에 적합합니다(EFSA 의견 2.4.2020).
Q3. 보관 중 굳는 것을 방지하는 방법은 무엇인가요?
흡습성은 70% RH 이상에서 증가합니다. 기술 등급에는 0.5% 실리카 고결 방지제가 포함되어 있으므로 ≤65%RH에서 밀봉하여 보관하세요.
관련 정보
1.일반적인 준비 방법
화학 합성: 암모니아는 80°C에서 클로로아세트산과 반응한 후 수산화암모늄으로 중화합니다. 조 글리신은 농축 시 침전됩니다.
발효: 코리네박테리움 글루타미움은 세린 하이드 록시 메틸 트랜스퍼 라제를 통해 포도당을 글리신으로 대사합니다.
정제: 끓는 물에 용해, 활성탄 탈색, pH 5.5-6.0에서 재결정화.
마무리: 85°C에서 ≤0.1% 수분으로 진공 건조, 90% 입자 크기 50-150μm로 분쇄.
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