D-(+)-만노스 설명
D-(+)-만노스분말은 사방 정계 바늘 또는 자유 유동 결정으로 결정화되며 분자량은 180.16g/mol이고 295°C에서 분해됩니다. 이 포도당의 C-2 이성질체는 주로 α-피라노스 형태(용액 내 68%)로 존재하며, 뮤타로테이션 평형(α↔β)과 광학 활성([α]D²⁵ = +14°→+29°)을 특징으로 합니다. 우수한 수용성(25°C에서 25g/100mL), 에탄올에 대한 중간 정도의 용해도(1.2g/100mL), 비극성 용매에 대한 불용성을 보여줍니다. 열 안정성은 250°C까지 확장되며 캐러멜화는 295°C에서 시작됩니다. 제약 등급은 포도당 ≤0.5%, 중금속(Pb ≤0.5ppm), 내독소 ≤0.1 EU/mg, 미생물 한도(TAMC ≤100 CFU/g) 등 엄격한 관리 기준을 유지합니다.
D-(+)-만노스 응용 분야
건강기능식품: 재발성 요로감염증 예방(매일 2g을 물에 녹여 복용); 대장균 FimH 매개 방광 부착을 억제합니다.
바이오 의약품: N-연결 당단백질 합성을 위한 중요한 전구체(예: 단일 클론 항체); 1-5g/L의 세포 배양 첨가제.
식품 과학: 비피도박테리움 증식을 위한 프리바이오틱(≤15% w/w); 자당 단맛이 58%인 설탕 대체물.
진단: 만노스 결합 렉틴(MBL) 분석용 기질; 측면 유동 시약용 안정제.
D-(+)-만노스 포장
비오메리으의 제품은 재료 치수에 따라 다양한 크기의 맞춤형 상자에 포장됩니다. 작은 품목은 PP 상자에 안전하게 포장하고, 큰 품목은 맞춤형 나무 상자에 넣습니다. 운송 중 최적의 보호를 제공하기 위해 맞춤형 포장과 적절한 완충재 사용을 엄격하게 준수합니다.

포장: 상자, 나무 상자 또는 맞춤형.
참고용으로 제공된 포장 세부 정보를 검토하시기 바랍니다.
제조 공정
1.테스트 방법
(1)화학 성분 분석 - 순도 요구 사항을 준수하는지 확인하기 위해 GDMS 또는 XRF와 같은 기술을 사용하여 확인합니다.
(2)기계적 특성 테스트 - 재료 성능을 평가하기 위한 인장 강도, 항복 강도 및 연신율 테스트를 포함합니다.
(3)치수 검사 - 두께, 너비, 길이를 측정하여 지정된 허용 오차를 준수하는지 확인합니다.
(4)표면 품질 검사 - 육안 및 초음파 검사를 통해 스크래치, 균열, 내포물 등의 결함을 확인합니다.
(5)경도 테스트 - 재료의 경도를 측정하여 균일성과 기계적 신뢰성을 확인합니다.
자세한 내용은SAM 테스트 절차를참조하세요 .
D-(+)-만노스 FAQ
Q1. 만노스는 요로감염 증상을 얼마나 빨리 완화하나요?
임상 데이터에 따르면 하루 2g/3회 섭취 시 24-48시간 이내에 증상이 감소하는 것으로 나타났습니다. 5일간 지속적으로 복용하면 중증도가 아닌 대장균 감염의 80% 이상이 치료됩니다.
Q2. 당뇨병 환자도 D-만노스를 사용할 수 있나요?
예. 대사가 미미하고(신장으로 90% 이상 배설) GI가 0이므로 혈당에 영향을 미치지 않습니다(EFSA 의견 2021/C 456/03).
Q3. 정맥주사 제형에서 만노스를 피해야 하는 이유는 무엇인가요?
비경구 투여는 삼투성 신증을 유발할 수 있습니다. 경구 생체 이용률은 8~10%이며, 정맥주사 사용은 연구 환경으로 제한됩니다.
관련 정보
1.일반적인 준비 방법
화학적 합성: pH 3.5-4.0(60°C)에서 몰리브덴산염 이온을 사용하여 D-과당을촉매 에피머화하여 30% 만노스를 생성합니다.
효소 생산: 글루코스 이성질화 효소는 55°C, pH 7.5(수율 >85%)에서 D-과당을D-만노스로전환합니다.
정제: 보레이트 복합 크로마토그래피로 포도당에서 만노스를 분리하고, 이온 교환을 통해 탈염합니다.
결정화: 4°C에서 에탄올 침전; 70°C에서 ≤0.2% 수분으로 진공 건조된 결정.
밀링: 최적의 용해를 위해 80% 입자 50-150μm로 분류.