D-만니톨 분말 설명
D-만니톨 분말은 분자량 182.17g/mol의 사방정계 바늘 또는 자유 유동 과립으로 결정화되며 290°C에서 분해됩니다. 이 6탄소 당 알코올은 다형성 형태(정제에 선호되는 β-변형)로 존재하며, 낮은 흡습성(65% RH에서 수분 흡수율 0.3% 미만)과 음의 용해열(-120kJ/kg)을 특징으로 합니다. 높은 수용성(25°C에서 18.3g/100mL), 글리세롤에 대한 중간 정도의 용해성, 탄화수소에 대한 불용성을 보여줍니다. 열 분석 결과 250°C 이하에서 안정성이 확인되었으며, 290°C 이상에서 분해 시 포름알데히드 및 포름산이 방출됩니다. 약전 등급은 환원당 ≤0.3%, 중금속(Pb ≤1ppm), 잔류 용매 ≤50ppm(ICH Q3C), 주사제의 경우 내독소 ≤0.5 EU/mg으로 엄격한 관리를 유지합니다.
D-만니톨 분말 응용 분야
의약품: 뇌부종용 삼투성 이뇨제(15-25% IV 용액), 츄어블 제형용 정제 희석제(30-90% w/w), 동결건조 생물학적 제제의 지질 보호제.
식품 기술: 무설탕 과자의 팽창제(≤15%), 츄잉껌용 고결 방지 분말, 저혈당 감미료(자당 60% 단맛).
진단: 건식 화학 테스트 스트립용 매트릭스, 세포 은행용 냉동 보존 배지.
산업: 폭발물의 먼지 억제제, 발효용 스타터 배양액.
D-만니톨 분말 포장
당사의 제품은 재료 치수에 따라 다양한 크기의 맞춤형 상자에 포장됩니다. 작은 품목은 PP 상자에 안전하게 포장하고, 큰 품목은 맞춤형 나무 상자에 넣습니다. 운송 중 최적의 보호를 제공하기 위해 맞춤형 포장과 적절한 완충재 사용을 엄격하게 준수합니다.

포장: 상자, 나무 상자 또는 맞춤형.
참고용으로 제공된 포장 세부 정보를 검토하시기 바랍니다.
제조 공정
1.테스트 방법
(1)화학 성분 분석 - 순도 요구 사항을 준수하는지 확인하기 위해 GDMS 또는 XRF와 같은 기술을 사용하여 확인합니다.
(2)기계적 특성 테스트 - 재료 성능을 평가하기 위한 인장 강도, 항복 강도 및 연신율 테스트를 포함합니다.
(3)치수 검사 - 두께, 너비, 길이를 측정하여 지정된 허용 오차를 준수하는지 확인합니다.
(4)표면 품질 검사 - 육안 및 초음파 검사를 통해 스크래치, 균열, 내포물 등의 결함을 확인합니다.
(5)경도 테스트 - 재료의 경도를 측정하여 균일성과 기계적 신뢰성을 확인합니다.
자세한 내용은SAM 시험 절차를참조하세요 .
D-만니톨 분말 FAQ
Q1. 만니톨이 차가운 느낌을 주는 이유는 무엇인가요?
만니톨의 음의 용액열(-120kJ/kg)이 구강 내 열을 흡수하여 자일리톨보다 50% 더 강력한 쿨링 효과를 만들어냅니다.
Q2. 당뇨병 환자도 만니톨 가당 제품을 사용할 수 있나요?
네. 혈당 지수가 0이고 대사가 거의 일어나지 않아 당뇨병 환자에게 적합합니다(EFSA 의견 2011). 완하제 효과를 피하기 위해 하루 20g으로 제한하세요.
Q3. 압축 중 정제 캡핑을 방지하는 방법은 무엇인가요?
β-폴리모프(바늘 결정)는 탄성을 감소시킵니다. γ-형태(과립형)를 사용하거나 5% 미결정 셀룰로오스와 혼합합니다. 80°C에서 0.5% 미만의 수분으로 사전 건조합니다.
관련 정보
1.일반적인 준비 방법
촉매 수소화: 과당 용액(50-60%)을 H₂(100-150bar, 120-150°C)에서 Raney 니켈 촉매와 반응시켜 만니톨/소르비톨 혼합물을 생성합니다.
분리: 10-15°C에서 결정화하여 만니톨을 분리하고, 모액은 소르비톨 회수를 위해 재활용합니다.
발효: 락토바실러스 인터미디우스는 pH 5.0, 35°C에서 과당을 만니톨로 전환합니다(수율 >80%).
정제: 탄소 처리, 이온 교환, 에탄올/물(1:2 v/v)에서 재결정화.
밀링: 제트 밀링으로 입자 90% <100μm로 분쇄, 건조제와 함께 포장.