HA6974 헤스페리딘 분말(CAS 번호 520-26-3)

헤스페리딘 분말 설명

헤스페리딘 분말은 화학적으로 헤스페레틴-7-O-루티노사이드로 정의되는 결정성 플라보노이드 배당체로, 이당류 루티노스에 결합된 아글리콘 헤스페레틴으로 구성되어 있습니다. 이 화합물은 특유의 쓴맛과 미미한 냄새가 있는 미세한 담황색에서 회백색 분말 형태로 나타납니다. 이 화합물은 표준 대기 조건에서 252-256°C의 융점 범위를 나타내며 특정 광학 회전 [α]D²⁰ = -76°(c=2, 피리딘)를 보여줍니다. 용해도 프로파일은 용매 의존성이 매우 높습니다. 찬물(약 1:10,000)에는 거의 녹지 않고 끓는 물(1:50)에는 약간 녹으며 메탄올(1:100)과 디메틸 설폭사이드에는 적당히 용해되지만 황염을 형성하는 묽은 알칼리 용액에는 쉽게 용해됩니다. 분광학적으로 헤스페리딘은 메탄올에서 283nm와 325nm에서 자외선 흡수 최대치를 나타내며, 적외선 밴드는 1640cm-¹(카르보닐 스트레치)와 1070cm-¹(글리코시딕 C-O-C)에서 나타납니다. 핵 자기 공명은 δ 12.02 ppm(5-OH), δ 6.90 ppm(H-2', H-5'), δ 5.35 ppm(아노머 H-1''에서 특징적인 양성자 신호를 드러냅니다.) 결정 구조는 P2₁ 공간 그룹을 가진 단사선 시스템을 채택하고 있습니다. 안정성 연구 결과, 장시간 자외선 노출(50클럭스 시간 이상)에서 산화 분해에 대한 민감성과 pH 4.5 이하 또는 pH 7.0 이상에서 pH 의존적 가수분해가 나타났으며, 열 중량 분석 결과 질소 분위기에서 230°C에서 분해가 시작됨이 확인되었습니다. 결정 격자는 상대 습도 85%에서 수분 흡착 능력이 5% w/w 미만인 흡습성 경향을 보입니다.

헤스페리딘 분말 응용 분야

• 제약: 헤스페리딘은 만성 정맥 기능 부전 치료 및 치질 관리를 위한 제형에서 활성 의약품 성분으로 사용되며 모세혈관 취약성 감소 및 미세 순환 개선을 목표로 하는 정제, 캡슐 및 국소 크림에 통합됩니다.
• 건강기능식품: 이 화합물은 혈관 건강 지원, 항산화 방어 시스템 및 항염증 제제를 위한 식이 보조제에서 주요 생리 활성 성분으로 기능하며, 일반적으로 심혈관 건강을 위해 시판되는 캡슐, 소프트젤 및 발포성 분말에 통합됩니다.
• 기능성 식품 및 음료: 식품 제조업체는 감귤 맛 음료, 건강 바, 유제품에 천연 강화제로 헤스페리딘 분말을 사용하여 항산화 능력을 향상시키고 감각적 프로파일을 변경하지 않고 혈관 보호 효과를 제공합니다.
• 코스메슈티컬: 스킨케어 제형에서 헤스페리딘은 자외선 차단 및 노화 방지 효과로 세럼, 크림, 자외선 차단제에 사용되어 매트릭스 메탈로프로테아제 활성을 억제하고 산화성 피부 손상을 줄이는 데 사용됩니다.
• 수의학: 수의학 분야에서는 가금류 및 가축의 사료 보충제에 첨가하여 항생제를 사용하지 않고도 혈관 건강을 개선하고 염증을 줄이며 스트레스 저항력을 강화하는 데 사용됩니다.
• 농약: 헤스페리딘 유도체는 유기 농업에서 천연 식물 성장 촉진제 및 생물 농약 강화제로 사용되어 환경 스트레스 요인 및 병원균에 대한 작물의 저항력을 높여줍니다.
• 분석 연구: 실험실에서는 식물 추출물 및 생물학적 매트릭스의 플라보노이드 정량화를 위한 크로마토그래피 참조 표준 및 보정 물질로 고순도 헤스페리딘을 사용합니다.
• 산업 응용: 특수 용도: 킬레이트화 특성을 활용하여 섬유의 천연 염료 안정화 및 친환경 금속 처리 솔루션의 부식 억제제로 사용됩니다.

헤스페리딘 분말 포장

당사의 제품은 재료 치수에 따라 다양한 크기의 맞춤형 상자에 포장됩니다. 작은 품목은 PP 상자에 안전하게 포장하고, 큰 품목은 맞춤형 나무 상자에 넣습니다. 운송 중 최적의 보호를 제공하기 위해 맞춤형 포장과 적절한 완충재 사용을 엄격하게 준수합니다.

포장: 상자, 나무 상자 또는 맞춤형.

참고용으로 제공된 포장 세부 정보를 검토하시기 바랍니다.

제조 공정

1. 테스트 방법

(1) 화학 성분 분석 - 순도 요구 사항을 준수하는지 확인하기 위해 GDMS 또는 XRF와 같은 기술을 사용하여 확인합니다.

(2) 기계적 특성 테스트 - 재료 성능을 평가하기 위한 인장 강도, 항복 강도 및 연신율 테스트를 포함합니다.

(3) 치수 검사 - 두께, 너비, 길이를 측정하여 지정된 허용 오차를 준수하는지 확인합니다.

(4) 표면 품질 검사 - 육안 및 초음파 검사를 통해 스크래치, 균열, 내포물 등의 결함을 확인합니다.

(5) 경도 테스트 - 재료의 경도를 측정하여 균일성과 기계적 신뢰성을 확인합니다.

자세한 내용은 SAM 테스트 절차를 참조하세요.

헤스페리딘 분말 FAQ

Q1. 용해도는 온도에 따라 어떻게 달라지나요?

용해도는 냉수에는 불용성(25°C에서 <0.01% w/v), 끓는 물에는 적당히 용해(100°C에서 2% w/v), 0.1M NaOH 용액에는 잘 용해(≥50 mg/mL)되는 열 의존성이 뚜렷합니다. 에탄올 용해도는 60°C에서 1:120(w/v)입니다.

Q2. 중요한 안정성 조건은 무엇인가요?

파우더는 15-25°C, ≤60% RH의 밀폐 용기에 보관할 경우 36개월 동안 안정성을 유지합니다. 자외선(>50 klux 노출) 또는 극한 pH(<4.5 또는 >8.0)에서는 분해가 가속화되어 글리코시드 결합 가수분해로 이어집니다.

Q3. 결정 형태가 기능성에 영향을 주나요?

예, β-다형(단정형 P2₁)은 6.8°, 12.2°, 27.4° 2θ에서 특징적인 XRD 피크를 나타내며 무정형에 비해 우수한 용해 동력학 및 생체 이용률을 보여줍니다.

관련 정보

일반적인 제조 방법

산업 생산에서는 신선한 시트러스 시넨시스 껍질을 70% 수성 에탄올(1:8 w/v)로 75-80°C에서 3시간 동안 환류하여 추출합니다. 원심분리를 통해 회수한 조 헤스페리딘을 침전시켜 농축액을 염산(HCl)으로 pH 2.5-3.0으로 산성화합니다. 정제는 5-8°C에서 12시간 동안 알칼리성 에탄올(pH 7.5-8.0 NaOH/EtOH)에서 재결정화한 다음 불순물을 제거하기 위해 60°C에서 고온 여과하는 과정을 거칩니다. 결정은 에틸 아세테이트/물(1:3 v/v)로 세척한 다음 40°C(<15% RH)에서 유동층을 통해 수분 ≤1.5%까지 건조합니다. 최종 제트 밀링으로 D90 <80μm 입자를 달성합니다. 중요 제어: β-결정 형태(XRD 6.8°,12.2° 2θ), <0.5% 헤스페레틴(HPLC), <100ppm 에탄올 잔류물(GC-MS), USP/EP 제약 등급 사양을 충족합니다.