HA6977 DL-시네프린 분말(CAS 번호 94-07-5)

DL-시네프린 분말 설명

DL-시네프린 분말은 D- 및 L- 이성질체의 라세믹 혼합물로서 이중 입체 이성질체를 나타내는 백색에서 회백색의 결정성 분말입니다. 화학적으로 4-[1-하이드록시-2-(메틸아미노)에틸]페놀로 지정된 이 제품은 분자량이 167.20g/mol이고 융점 범위가 184°C~187°C입니다. 이 생체 아민은 중간 정도의 수용성(20°C에서 약 25 mg/mL)과 메탄올, 에탄올 및 디메틸 설폭사이드에 대한 높은 용해도를 나타냅니다. 결정 구조는 3350cm-¹(O-H 스트레치), 1605cm-¹(방향족 C=C), 1240cm-¹(C-O 페놀)의 특징적인 적외선 흡수 대역을 가진 사방 정계 격자 시스템을 채택하고 있습니다.

이 화합물은 선택적 α₁-아드레날린 수용체 작용제로 작용하며, 절반 최대 유효 농도인 8.2마이크로몰과 결합합니다. 분자 구성은 에탄올아민 측쇄에 N-메틸 치환으로 연결된 파라-하이드 록실화 페닐 고리를 포함하고 있어 내인성 카테콜아민의 구조적 모방이 가능합니다. UV-Vis 분광법은 수용액에서 274nm에서 최대 흡광도를 나타내며, 핵 자기 공명 스펙트럼은 6.7-7.2ppm의 독특한 방향족 양성자 신호를 보여줍니다. 열 중량 분석은 산화 경로를 통해 분해가 시작되면서 최대 85°C까지 안정성을 나타냅니다. 결정 형태는 60% 상대 습도에서 3% 미만의 흡습성을 유지하며 편광 현미경으로 복굴절을 나타냅니다. 크로마토그래피 순도 표준은 메탄올-물 이동상을 사용한 역상 HPLC에서 ≥98%의1차 피크 면적을 요구합니다.

DL-시네프린 분말 응용 분야

• 건강기능식품: 지방 분해성 α1- 아드레날린 작용 및 ≤100mg/일 안전성 프로파일을 활용하여 5-20% 농도의 열성 체중 관리 제형에 통합됩니다.
• 의약품: 98% 이상의 순도와 수용체 특이성(EC50=8.2μM)이 요구되는 심혈관 연구 및 충혈 완화제 개발을 위한 α1 선택적 작용제 프로토타입으로 활용.
• 화장품: 국소 지방 감소 세럼(0.5-2% w/w)으로 제형화되어 전신 흡수 없이 지방 세포 특이적인 아드레날린 자극을 활용합니다.
• 임상 진단: 보존 시간 6.3±0.2분(C18 컬럼)으로 교감신경 모방 약물 스크리닝을 위한 HPLC/GC-MS 분석에서 참조 표준으로 사용됩니다.
• 스포츠 과학: 카테콜아민 수용체 변조를 통한 무산소성 운동 능력 향상을 목표로 하는 증거 기반 에르고제닉 보조제에 통합.

DL-시네프린 분말 포장

당사의 제품은 재료 치수에 따라 다양한 크기의 맞춤형 상자에 포장됩니다. 작은 품목은 PP 상자에 안전하게 포장하고, 큰 품목은 맞춤형 나무 상자에 넣습니다. DHL은 운송 중 최적의 보호를 제공하기 위해 맞춤형 포장과 적절한 완충재 사용을 엄격하게 준수합니다.

포장: 상자, 나무 상자 또는 맞춤형.

참고용으로 제공된 포장 세부 정보를 검토하시기 바랍니다.

제조 공정

1. 테스트 방법

(1) 화학 성분 분석 - 순도 요구 사항을 준수하는지 확인하기 위해 GDMS 또는 XRF와 같은 기술을 사용하여 확인합니다.

(2) 기계적 특성 테스트 - 재료 성능을 평가하기 위한 인장 강도, 항복 강도 및 연신율 테스트를 포함합니다.

(3) 치수 검사 - 두께, 너비, 길이를 측정하여 지정된 허용 오차를 준수하는지 확인합니다.

(4) 표면 품질 검사 - 육안 및 초음파 검사를 통해 스크래치, 균열, 내포물 등의 결함을 확인합니다.

(5) 경도 테스트 - 재료의 경도를 측정하여 균일성과 기계적 신뢰성을 확인합니다.

자세한 내용은 SAM 시험 절차를 참조하시기 바랍니다.

DL-시네프린 분말 FAQ

Q1. DL-시네프린은 체중 관리 제품의 천연 시네프린과 어떻게 다른가요?

DL-시네프린은 합성 라세믹 혼합물로 일관된 α1 아드레날린 수용체 활성화(EC50=8.2μM)를 제공하는 반면, 천연 시트러스 추출물은 D/L 이성질체 비율이 다양합니다. 표준화된 융점(184-187°C)과 98%이상의 HPLC 순도는 열 발생 제형에서 배치 간 재현성을 보장합니다.

Q2. 벌크 보충제에서 DL-시네프린 순도를 확인하는 분석 방법은 무엇입니까?

메탄올-물 구배(65:35 v/v)를 사용하는 역상 HPLC는 6.3±0.2분 체류 시간에서 1차 피크를 검출하는 것이 필수입니다. 보완적인 FTIR 검증을 통해 1240cm-¹에서 특징적인 페놀 C-O 스트레치가 나타나고 500ppm 미만의 용매 잔류물이 없어야 합니다.

Q3. 제약 연구에서 에페드린보다 DL-시네프린이 선호되는 이유는 무엇인가요?

DL-시네프린은 β-아드레날린 활성 없이 선택적인 α1-작용을 나타내어 심혈관계 부작용을 최소화합니다. 사방정계 결정 구조로 체외 분석 시 안정성이 향상되며 85°C 이상에서만 열분해가 시작됩니다.

관련 정보

일반적인 준비 방법

상업적 생산은 65°C의 무수 에탄올에서 12시간 동안 수소 분위기(3기압, Pd/C 촉매)에서 메틸아민으로 m-하이드록시페닐아세톤을 환원 아미노화합니다. 원유는 진공 증류를 통해 용매를 제거한 다음 메탄올-물(7:3 v/v)에서 재결정화하여 사방정계 결정을 얻습니다. 임계 정제는 메탄올-물(65:35 v/v) 이동상을 사용하는 역상 HPLC를 사용하여 라세메이트를 분리하고, 체류 시간(6.3±0.2분)과 1240cm-¹의 특징적인 FTIR 페놀 피크로 확인된 ≥98.5%의 순도를 목표로 합니다. 최종 제품은 일관된 융점(184-187°C)과 85°C 이상의 분해 시작을 나타내어 제약 응용 분야에 대한 배치 적합성을 보장합니다.