HA6986 블랙 코호시 추출물 파우더

블랙 코호시 추출물 설명

블랙 코호시 추출물은 황갈색에서 짙은 갈색에 이르는 흡습성 미세 분말로, 약간 쓴맛과 떫은맛이 나는 특유의 흙 향이 특징입니다. 생리 활성 프로필은 선택적 에스트로겐 수용체 상호작용을 나타내는 액테인, 27-데옥시악테인, 시미시푸고사이드 및 시미라세모시드를 포함한 시클로아르탄 계열 트리테르펜 배당체를 중심으로 합니다. 이 물질은 하이드로알코올 용액에서는 적당한 용해도를 보이지만 물이나 비극성 용매에서는 용해가 제한적입니다. 안정성은 트리테르펜 민감성으로 인해 빛과 산소로부터 보호해야 하며, 질소가 주입된 용기에 25°C 이하에서 보관하는 것이 최적입니다. 분석 표준화는 이소페룰산 및 페놀 성분의 제어와 함께 HPLC 정량을 통해 2.5%-8%의 총 트리테르펜 배당체를 목표로 합니다. 불순물 임계값은 중금속은 총 10ppm 이하, 미생물 수는 1,000 CFU/g 이하입니다. 물리적 거동에는 다당류 함량에 따른 수성 현탁액의 점도 변화와 pH 3 이하 또는 pH 9 이상의 pH 의존적 가수분해가 포함됩니다. 잔류 용매는 에탄올 환산 500ppm 이하로 유지되며, 흡습성은 포장 시 건조제 포함이 필요합니다. 기능적 특성은 직접적인 호르몬 활성보다는 세로토닌 경로 조절 및 GABA 수용체 친화성과 관련이 있습니다.

블랙 코호시 추출물 응용 분야

• 건강기능식품: 갱년기 완화 캡슐 및 정제로 제조되어 안면홍조 감소 및 야간 발한 관리에 사용됩니다.
• 의약품: 생리 주기 조절 및 산후 회복 지원을 위한 약초 제품에 통합.
• 기능성 식품: 여성 호르몬 건강을 위한 강화 차 및 영양 바에 첨가.
• 코스메슈티컬: 콜라겐 생성 및 피부 보습 강화를 위한 안티에이징 세럼에 함유.
• 전통 허브 요법: 신경계 균형과 류마티스 불편함을 위한 아유르베다 및 한의학 프로토콜에 활용됩니다.

블랙 코호시 추출물 포장

당사의 제품은 재료 크기에 따라 다양한 크기의 맞춤형 상자에 포장됩니다. 작은 품목은 PP 상자에 안전하게 포장하고, 큰 품목은 맞춤형 나무 상자에 넣습니다. 운송 중 최적의 보호를 제공하기 위해 맞춤형 포장과 적절한 완충재 사용을 엄격하게 준수합니다.

포장: 상자, 나무 상자 또는 맞춤형.

참고용으로 제공된 포장 세부 정보를 검토하시기 바랍니다.

제조 공정

1. 테스트 방법

(1) 화학 성분 분석 - 순도 요구 사항을 준수하는지 확인하기 위해 GDMS 또는 XRF와 같은 기술을 사용하여 확인합니다.

(2) 기계적 특성 테스트 - 재료 성능을 평가하기 위한 인장 강도, 항복 강도 및 연신율 테스트를 포함합니다.

(3) 치수 검사 - 두께, 너비, 길이를 측정하여 지정된 허용 오차를 준수하는지 확인합니다.

(4) 표면 품질 검사 - 육안 및 초음파 검사를 통해 스크래치, 균열, 내포물 등의 결함을 확인합니다.

(5) 경도 테스트 - 재료의 경도를 측정하여 균일성과 기계적 신뢰성을 확인합니다.

자세한 내용은 SAM 테스트 절차를 참조하세요.

블랙 코호시 추출물 FAQ

Q1. 복용 후 안면홍조가 감소하는 것을 느낄 때까지 얼마나 걸리나요?

대부분의 여성은 하루 40~80mg의 표준 복용량으로 4~6주 이내에 상당한 개선을 경험합니다. 일반적으로 3개월 동안 꾸준히 복용하면 최대 효과가 안정화됩니다.

Q2. 처방 호르몬 요법과 함께 복용해도 되나요?

생물학적 경로가 겹치기 때문에 잠재적인 상호작용이 있을 수 있습니다. HRT 또는 SERM 약물과 병용하기 전에 의료진과 상의하여 호환성을 평가하세요.

Q3. 유방암 생존자에게도 안전한가요?

현재 연구에 따르면 유방 조직에 대한 에스트로겐 활성은 없는 것으로 나타났지만, 장기 데이터가 제한적이기 때문에 에스트로겐 수용체 양성 암 병력이 있는 경우 의료 감독을 받는 것이 좋습니다.

관련 정보

일반적인 제조 방법

블랙 코호시 추출물은 그늘에서 건조된 시미시푸가 라세모사 뿌리줄기를 깨끗하게 세척하고 거친 입자로 분쇄하는 것으로 제조가 시작됩니다. 60-75°C에서 3-5시간 동안 50-70%의 에탄올을 사용하여 생리 활성 성분을 추출합니다. 원액을 여과하고 진공 상태에서 15~20%의 고형분으로 농축합니다. 정제는 전분과 당을 제거하면서 트리테르펜 배당체를 분리하기 위해 거대 다공성 수지 크로마토그래피를 사용합니다. 농축액은 HPLC-UV를 통해 목표 배당체 수준에 맞게 표준화한 다음, 용해도를 높이기 위해 말토덱스트린 담체를 사용한 분무 건조를 통해 분말로 전환합니다. 액체 변형은 글리세린 안정화를 사용합니다. 최종 품질 관리에는 잔류 용매 분석, 중금속 스크리닝, 미생물 검사 등이 포함되어 안전 규정 준수를 보장합니다.