HA9003 루테올린 파우더

루테올린 분말 설명

루테올린 분말은 분자량이 286.24g/mol이고 녹는점이 330°C 이상인 담황색 결정성 고체입니다. 물(1.01 μg-mL-¹)에서는 낮은 고유 용해도를 나타내지만 디메틸 설폭사이드(14.31 mg-mL-¹)와 알칼리성 용액에서는 중간 정도의 용해도를 보입니다. 이 화합물은 장시간 자외선에 노출되거나 60°C 이상의 온도에서 분해되므로 4°C의 밀폐되고 빛이 차단된 용기에 보관해야 합니다. 루테올의 생체 활성은 폴리하이드록시플라본 구조에서 비롯되며, 합성 항산화제를 능가하는 단일 산소 소거 효율로 강력한 활성산소 제거를 가능하게 합니다. 약리학적으로 루테올린은 티로시나아제를 경쟁적으로 억제하고 SARS-CoV-2 주 프로테아제(Kd = 8.2 μM)에 결합하여 바이러스 복제를 방해합니다. 안정성은 pH에 따라 달라지며, pH 5~7에서 최적의 무결성을 보이지만 배당체 가수분해로 인해 강산이나 알칼리에서 분해됩니다. 분석 프로필을 통해 중금속은 10ppm이하로, 미생물 오염 물질은 약전 한도로 제어됨을 확인할 수 있습니다. 사이클로덱스트린 복합체 또는 고체 분산액과 같은 고급 제형은 수소 결합 및 비정질 상태 변환을 통해 수용성을 100배 증가시키지만 흡습성으로 인해 응집을 방지하기 위해 건조 보관이 필요합니다.

루테올린 분말 응용 분야

• 제약 및 치료제: 항염증 및 항암 치료를 위해 캡슐과 정제로 제형화됩니다. 루테올린은 NF-κB 및 COX-2 경로를 억제하여 폐암종 모델에서 TNF-α 생성을 70%까지 감소시키고 HO-1 상향 조절을 통해 중증 급성 췌장염을 개선합니다. PVP/VA가 함유된 고체 분산액은 경구 생체 이용률을 348%까지 향상시켜 신경과 및 종양학 분야에서 임상적으로 사용할 수 있습니다.
• 건강기능식품 및 기능성 식품: 신경 보호 및 간 건강을 위한 보충제에 통합. 100 mg/kg의 용량은 글루타치온 합성을 상향 조절하여 대사증후군 모델에서 비알코올성 지방간염을 완화합니다. 기능성 음료에 커큐민과 함께 사용하면 항산화 효과가 상승합니다.
• 화장품 및 퍼스널 케어: 자외선 차단을 위해 노화 방지 세럼(0.5%-5%)에 함유. 루테올린은 콜라게나제 활성을 40% 감소시키고 티로시나아제 억제를 통해 멜라닌 생성을 억제하여 민감한 피부 제형에서 과색소침착과 광노화를 표적으로 합니다.
• 생의학 연구 및 진단: 세포 이미징을 위해 비오틴으로 태그된 분자 프로브로 활용됩니다. 아비딘 수용체를 표적으로 하여 암세포 표면을 시각화하고 플라보노이드 흡수 동역학을 연구합니다. 또한 SARS-CoV-2 주 프로테아제 결합을 통해 코로나19 치료제를 연구합니다.
• 농업 및 식품 보존: 활성 포장 필름에 천연 방부제로 적용. 지질 과산화 억제를 통해 육류 유통기한을 17.8% 연장하고 수확 후 작물의 곰팡이 성장을 억제합니다.

루테올린 분말 포장

당사의 제품은 재료 치수에 따라 다양한 크기의 맞춤형 상자에 포장됩니다. 작은 품목은 PP 상자에 안전하게 포장하고, 큰 품목은 맞춤형 나무 상자에 넣습니다. 운송 중 최적의 보호를 제공하기 위해 맞춤형 포장과 적절한 완충재 사용을 엄격하게 준수합니다.

포장: 상자, 나무 상자 또는 맞춤형.

참고용으로 제공된 포장 세부 정보를 검토하시기 바랍니다.

제조 공정

1. 테스트 방법

(1) 화학 성분 분석 - 순도 요구 사항을 준수하는지 확인하기 위해 GDMS 또는 XRF와 같은 기술을 사용하여 확인합니다.

(2) 기계적 특성 테스트 - 재료 성능을 평가하기 위한 인장 강도, 항복 강도 및 연신율 테스트를 포함합니다.

(3) 치수 검사 - 두께, 너비, 길이를 측정하여 지정된 허용 오차를 준수하는지 확인합니다.

(4) 표면 품질 검사 - 육안 및 초음파 검사를 통해 스크래치, 균열, 내포물 등의 결함을 확인합니다.

(5) 경도 테스트 - 재료의 경도를 측정하여 균일성과 기계적 신뢰성을 확인합니다.

자세한 내용은 SAM 테스트 절차를 참조하세요.

루테올린 분말 FAQ

Q1. 흡수성을 향상시키는 방법은 무엇인가요?

생체 이용률이 생분말 대비 3.5배 증가한 PVP/VA 기반 고체 분산액을 선택하세요. 림프계 흡수 지연을 우회하기 위해 고지방 식사를 피하세요.

Q2. 유효기간이 있나요? 어떻게 보관하나요?

유통기한: 개봉 후 2년. 건조제와 함께 어두운 유리병에 넣어 4°C에서 보관하세요. 색이 갈색으로 어두워지면 폐기하세요.

Q3. 여드름에 국소적으로 바를 수 있나요?

예. 2% 농도의 세럼은 IL-6 억제를 통해 농포를 60%까지 감소시킵니다. 국화과 식물에 알레르기가 있는 경우 패치 테스트를 먼저 하세요.

관련 정보

1. 일반적인 제조 방법

루테올린 분말은 땅콩 껍질이나 셀러리에서 에탄올-물(40%-60%)을 50°C에서 4시간 동안 추출한 후 여과 및 진공 농축을 통해 추출합니다. 조 추출물은 실리카겔 크로마토그래피를 통해 정제하고, 에틸 아세테이트로 용출하여 루테올린 분획을 분리합니다. 용해도를 높이기 위해 두 가지 고급 방법을 사용하여 화합물을 담체와 복합화합니다. 용매 기반 고체 분산은 60°C에서 에탄올에 루테올린과 PVP/VA(1:11 비율)를 혼합하고 증발시켜 비정질 고체를 형성하거나, β-사이클로덱스트린 포함은 고압 균질화하에 물에 루테올린과 하이드록시프로필-β-사이클로덱스트린(1:5 몰 비율)을 혼합하는 것입니다. 두 제품 모두 60°C 이하에서 분무 건조하여 순도 ≥98%로표준화된 분말을 생산합니다. 품질 관리에는 약전 표준에 따른 HPLC 검증, 잔류 용매 테스트 및 미생물 검사가 포함됩니다.