HA9006 로툰딘 파우더

로툰딘 파우더 설명

로툰딘 분말은 분자식이 C₂₁H₂₅NO₄이고 분자량이 355.43g/몰인 흰색에서 옅은 노란색에 이르는 흡습성 결정성 고체로 특징이 있습니다. 155°C 이상에서 분해되며 빛이나 열에 노출되면 서서히 황색으로 변하는 감광성을 나타냅니다. 이 화합물은 물에 녹지 않지만 클로로포름에는 쉽게 용해되고 에탄올이나 에테르에는 거의 용해되지 않으며 묽은 황산에서는 안정한 염을 형성하여 수성 제제로 사용할 수 있습니다. 생체 활성은 도파민 수용체(D1/D2/D3)와 5-HT1A 세로토닌 수용체(IC50: 370 nM)에 입체 선택적으로 결합하여 편도체에서 신경전달물질 방출을 억제하여 발작과 통증 신호를 억제하는 데서 비롯됩니다. 열 중량 분석 결과 60°C 이하에서 안정성이 확인되었으며, pH 의존적 용해도는 산성 조건(최적 pH 1-3)에서 선호되는 것으로 나타났습니다. 분석 프로파일에 따르면 황산염 염의 녹는점은 140~143°C이며 중금속은 약전 제한(납 ≤20ppm) 이하로 관리됩니다. 안정성은 사환계 이소퀴놀린 구조의 산화적 분해를 방지하기 위해 15-25°C의 밀폐된 차광 보관이 필요합니다.

로툰딘 분말 응용 분야

• 제약 및 치료제: 신경병증성 통증, 생리통, 긴장성 불면증에 대한 경구 정제, 주사제, 속붕해 설하 제제로 제형화됩니다. 하루 60-120mg의 임상 용량은 중추신경계에서 도파민 방출을 억제하여 호흡 억제나 중독 위험 없이 발작 빈도와 근육 경련을 감소시킵니다.
• 신경학 연구: 중독 모델에서 도파민 수용체 역학 및 세로토닌 경로를 연구하기 위한 분자 프로브로 활용. D3 수용체의 길항 작용은 전임상 시험에서 코카인 추구 행동을 완화하여 약물 남용 요법에 대한 연구를 지원합니다.
• 기능성 보충제: 허브 수면 보조제 및 불안 보조제에 30-60mg 용량으로 통합되어 있습니다. 글리시네이트 마그네슘과 시너지 효과를 발휘하여 GABA 작용을 강화하여 스트레스 관련 불면증에서 수면 지연 시간과 지속 시간을 개선합니다.
• 수의학: 수술 후 통증 및 불안 관리를 위해 반려동물 진통제에 통합. 종별 투여량(1-2 mg/kg)은 개 소음 공포증과 고양이 스트레스 유발 방광염을 완화합니다.

로툰딘 분말 포장

당사의 제품은 재료 치수에 따라 다양한 크기의 맞춤형 상자에 포장됩니다. 작은 품목은 PP 상자에 안전하게 포장하고, 큰 품목은 맞춤형 나무 상자에 넣습니다. 운송 중 최적의 보호를 제공하기 위해 맞춤형 포장과 적절한 완충재 사용을 엄격하게 준수합니다.

포장: 상자, 나무 상자 또는 맞춤형.

참고용으로 제공된 포장 세부 정보를 검토하시기 바랍니다.

제조 공정

1. 테스트 방법

(1) 화학 성분 분석 - 순도 요건을 준수하는지 확인하기 위해 GDMS 또는 XRF와 같은 기술을 사용하여 확인합니다.

(2) 기계적 특성 테스트 - 재료 성능을 평가하기 위한 인장 강도, 항복 강도 및 연신율 테스트를 포함합니다.

(3) 치수 검사 - 두께, 너비, 길이를 측정하여 지정된 허용 오차를 준수하는지 확인합니다.

(4) 표면 품질 검사 - 육안 및 초음파 검사를 통해 스크래치, 균열, 내포물 등의 결함을 확인합니다.

(5) 경도 테스트 - 재료의 경도를 측정하여 균일성과 기계적 신뢰성을 확인합니다.

자세한 내용은 SAM 테스트 절차를 참조하세요.

로툰딘 파우더 FAQ

Q1. 낮은 등급보다 98% 순도를 선택하는 이유는 무엇인가요?

고순도는 독성 오염물질(예: 잔류 식물 렉틴)을 최소화합니다. HPLC ≥98% 및 중금속(납 ≤20ppm)을 검증하는 분석 인증서(CoA)를 요구합니다.

Q2. 처음에 가벼운 메스꺼움을 유발하는 이유는 무엇인가요?

알칼로이드는 일시적으로 위 점막을 자극합니다. 음식과 함께 복용하거나 장용성 코팅 캡슐로 바꾸세요. 증상은 일반적으로 3~5일 내에 해결됩니다.

Q3. 햇빛에 노출되면 효능이 저하되나요?

예. 25°C 이하에서 호박색 병에 넣어 보관하세요. 분말이 노란색으로 변하면 폐기하세요.

관련 정보

1. 일반적인 제조 방법

로툰딘 분말은 전통적으로 말린 스테파니아 세파란타 뿌리 또는 현호색 뿌리줄기에서 추출하여 분쇄하고 산성화된 에탄올(0.5% H₂SO₄, 80% 에탄올)에서 50°C에서 3주기 동안 침식시킵니다. 결합된 추출물은 pH를 6~7로 조정하고 에탄올을 증발시켜 시럽으로 만든 후 여과하여 미립자를 제거합니다. 여과액은 암모니아로 알칼리화하여 조 로툰딘을 침전시키고, 이를 0.5M H₂SO₄에 용해하여 여과하고 재알칼리화하여 클로로포름으로 추출합니다. 클로로포름 분획물을 4°C에서 농축 및 결정화하여 원료 분말을 얻습니다. 최신 생촉매 방법은 산소 메틸 트랜스퍼라제, 메티오닌 아데노실 트랜스퍼라제, S-아데노실호모시스테인 하이드롤라제를 공동 발현하는 대장균 돌연변이체와 효소 캐스케이드를 통해 도파민 전구체를 로툰딘으로 전환하여 90% 이상의 이성질체 순도를 달성하는 공학적으로 설계된 생촉매 방법을 사용합니다. 정제에는 거대 다공성 수지 크로마토그래피와 재결정화가 포함되며, 최종 제품은 분무 건조되고 98%이상의 테트라하이드로팔마틴으로 표준화됩니다. 품질 관리에는 HPLC 검증, 잔류 용매 분석, 미생물 테스트가 포함됩니다.